为什么要检查基因是否突变,基因检查为什么那么贵

不一定突变。但是，所有人的基因都不是完美的，他们携带了很多疾病基因，却不一定会生病。正常人-1突变的概率不高，但都有可能发生-1突变。人基因 突变是指DNA分子中碱基对的取代、添加和缺失引起的基因的结构变化，称为基因 突变(基因基因突变可以是自发的，也可以是诱导的。自发-1突变和诱发-1突变、-0没有本质区别。

人后天会变异基因，比如癌症的发生被认为与多原发癌有关基因或抑癌突变。另外，这件事和获得的遗产整体上并不矛盾。获得性遗传是指体细胞的所有变化都会遗传给后代，但当获得性-1突变发生在体细胞时，并不影响基因组生殖细胞，或者说目前还没有发现这种机制。尤其是对动物来说，对人来说，早在你的体细胞生长发育之前，生殖细胞就已经产生和分化了，以至于你同时代产生的体细胞的突变基因都不能影响生殖细胞的情况。

这也是近年来我们很多癌症患者不得不面对的问题。为什么一定要给患者做a 基因测试？因为我们目前针对不同靶点的治疗是在杀死自身细胞的情况下，尽可能的杀死肿瘤细胞，这就是分子靶向治疗。有了分子靶向治疗药物，就要做基因 test。不同的分子靶点对药物有不同的作用。如果不做基因测试，就不知道患者适合哪种分子靶向治疗。因此，全面评估一个癌症患者的基因状态，了解肿瘤的一些变化，对分子靶向治疗是非常有指导意义的。

Do 基因靶向治疗前测试，以便选择合适的靶点。这是基因 test的主要目的。靶向治疗前基因检测就是找到靶向治疗的靶点。患者的基因检测的目的主要是帮助诊断疾病，预测疾病的预后，指导靶向药物的选择。之所以在使用靶向治疗前对基因进行测试，主要是为了选择合适的靶点。靶向治疗需要确定哪些靶点可以精确治疗，也有可能看到哪些靶点会与突变融合甚至复制。目的是需要检查患者是否有适合靶向治疗的靶点。

靶向药物治疗和免疫治疗已成为癌症治疗中的关键治疗方法。手术治疗适用于早期恶性肿瘤，但对于中晚期恶性肿瘤，尤其是已经远处转移的恶性肿瘤，单纯的手术治疗并不能使治疗效果最大化。化疗和放疗一般适用于部分恶性肿瘤，对化疗敏感的恶性肿瘤种类较少，因此这种诊疗方法的应用受到限制。

每种恶性肿瘤采用不同的靶向治疗方案，因此所需的基因检测也明显不同。靶向治疗之所以叫靶向，是因为这类分子靶向药物是针对肿瘤细胞的某些突变 基因而设计的，而这个突变 基因是“可识别破坏的”，这是理论上唯一的东西。一个靶向药物一般只针对一个常见的突变-1/，而不是所有的肿瘤患者都针对这个-1突变，不同肿瘤不同患者突变。

{10}

比如肺腺癌，在靶向治疗前要进行EGFR 基因检测，以确定是否可以给予相应的靶向药物。ALK 基因阳性与否也可以指导靶向药物的治疗。胃癌主要是通过FISH检测来确定赫赛汀是否可以使用。RASS 基因 test可以考虑在给予结直肠癌靶向药物之前，确定是否可以应用相应的靶向药物。

{11}

基因第一个测试对象:生活节奏快、工作压力大、经常熬夜、经常处于紧张状态的亚健康人群；第二种:长期患有慢性病的人。许多慢性病患者患某些癌症的概率比其他人高得多，例如肝病和胃病患者。三、经常接触高污染化工产品的人从事化工行业或不得不经常接触高污染的东西，需要做基因测试，所以这些因素可能产生基因 突变。此外，长期吸烟或有过度饮酒习惯的人，患癌症的概率会高得多。

基因检测是通过血液、其他体液或细胞检测DNA的技术。基因检测可以用来诊断疾病，预测疾病风险，疾病的诊断是基因检测技术检测遗传病突变-1/。目前应用最广泛的基因 test是新生儿遗传性疾病的检测、遗传性疾病的诊断和一些常见病的辅助诊断，目前通过基因检测技术可以诊断1000多种遗传病。具体可参考:不过，既然人体基因，大概有三万种，那么检测应该是有目的性的，针对某一种基因。