癌胚抗原cea检查喉癌,cea癌胚抗原和CA199检查

目前PETCT诊断的巨大优势和作用在于肿瘤诊断的便捷性。无论是区分病灶良恶性、肿瘤分期、疗效评估还是帮助医生为患者制定放疗计划、确定活检部位，petct都能发挥其独特的优势。首先，通过PETCT 检查，我们可以发现很多早期恶性肿瘤在患者体内萌芽。只要及早采取措施，患者可以避免后期复杂痛苦的治疗。

你查了肿瘤标志物，你的检查结果高于正常值。最好去医院进一步治疗检查。癌胚抗原是一种存在于某些癌细胞中，人体正常细胞中没有，或者正常细胞中含量极低的物质。由于这一特点，医生通过检测血清或肿瘤组织中癌胚抗原的浓度，就可以大致判断或高度怀疑患者是否患有癌症。从而快速对肿瘤进行定性，达到早期发现和治疗的目的。但有些癌细胞不含或含极少量癌胚抗原物质。

CEA是一种肿瘤标志物，已经被一些医院列为体检的常规，就像检查尿液比重一样...其意义在于，人通常有大肠癌和胰腺肿瘤时，CEA检测值高，有其他癌症时可能也高，但所占比例小。类似的还有肝癌的AFP(甲胎蛋白)检查。这个检查是非特异性的检查，也就是如果它的值很高，不一定是疾病，可能有少数的假阳性。结果必须与临床表现及其他相符。

胎儿早期消化道和部分组织含有合成CEA的能力，但在怀孕六个月后含量逐渐减少，出生后含量极低。但在一些恶性肿瘤患者的血清中，可以发现其含量异常升高。这对肿瘤的诊断、预后和复发有重要意义。它在90%的胰腺癌、70%的肺癌和60%的乳腺癌患者中显著增加。一般情况下，病情好转时，CEA浓度下降，病情恶化时可上升。此外，结肠炎、胰腺炎、肝病、肺气肿和支气管哮喘也通常轻微升高。

此外，在一些良性消化道疾病如肠梗阻、胆道梗阻、胰腺炎、肝硬化、结肠息肉、溃疡性结肠炎、吸烟者和老年人中也可见癌胚数抗原的轻微增加。在这些良性消化道疾病患者中，25%的患者血清CEA暂时升高。因此，癌胚抗原不是恶性肿瘤的特异性标志物。建议消化道检查。胃镜和肠镜最好。

癌胚抗原CEA是恶性肿瘤标志物。胎儿消化道可合成CEA，6个月后含量逐渐减少，出生后含量极低。而胃肠道恶性肿瘤细胞可合成CEA，故CEA水平异常升高，可作为某些恶性肿瘤的提示诊断、预后判断和复发标志物。胰腺癌、结肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌等CEA明显升高。但是，CEA的升高并不是确凿的证据。如果体检发现CEA升高，就要找到肿瘤的来源，动态观察CEA的变化。

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我觉得答案应该是“不可能”。癌细胞是自己的细胞，身体不会为了“自己的兄弟”而产生抗原。这是第一个问题的答案，也是第二个问题的答案。正常情况下，细胞中存在癌症相关基因。这些基因的正常表达对于个体发育、细胞增殖、组织再生和其他生命活动是不可或缺的。只有这些基因发生突变，才会导致癌症，变成癌基因。这些有可能导致细胞癌变的基因被称为原癌基因。

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虽然正常细胞中存在原癌基因，但原癌基因的活性受到严格精确的调控，其编码产物是细胞生长和分化所必需的，不会致癌。但当原癌基因发生变化，产生超出细胞活动需要的产物时，就会引起细胞癌变。原癌基因的这种变化叫做原癌基因的激活。癌症是从一个细胞突变开始的，人体是由大量的体细胞组成的。人的一生大约有1016次细胞分裂。

癌胚抗原CEA是一种酸性糖蛋白，由胎儿生长过程中的胃肠系统、肝脏系统和胰腺系统自动合成。CEA升高主要见于肠癌、胃癌、肺癌、乳腺癌、胰腺癌患者，癌胚抗原CEA正常值< 5 ng/ml。目前临床常用的肿瘤标志物对恶性肿瘤的诊断敏感性和特异性较低，通常用于辅助诊断，虽然肿瘤标记物被诊断为阳性，但它们不能诊断疾病。