同型地贫不做检查

血常规不表示贫困，筛查正常。地贫的可能性很低，但我绝对不敢保证你没有地贫基因，因为部分地贫基因携带者的血常规甚至蛋白电泳都是完全正常的。如果你知道你的配偶是携带者，那是有条件的。你的红细胞数是6.59，远远高于正常范围。怎么会是贫血呢？根据你的结果，红细胞体积比较小，但有缺铁或铁利用障碍的可能。建议去正规医院的血液科，复查血常规并做骨髓穿刺，关注血红蛋白、红细胞及相关指标，综合结果后再做判断。

只能说地贫不能排除，但红细胞平均体积和血红蛋白平均量都不太低，血红蛋白量正常，所以更有可能是缺铁没有引起贫血。建议检查血浆铁含量、铁蛋白等。如果正常，考虑基因检查地中海贫血。血红蛋白电泳可能因血红蛋白含量正常而不异常，可能地贫型。这里医生怀疑地贫主要是因为红细胞平均体积低，但需要注意的是，婴儿经常有这种情况但完全健康。

仅仅通过一些数据很难计算出遗传概率。你和你老婆都是同类型的轻度地中海贫血，不用太担心。可以去医院做个专题检查。孕14 ~ 21周进行产前诊断，b超引导羊膜腔穿刺术抽取羊水，进行胎儿地贫基因检测。如果胎儿正常或较轻，可以放心分娩；如果严重，建议及时引产。所以，目前你只要赶紧去医院检查。6个多月后，错过了最佳诊断时机。

1。你的结果显示有地贫的可能，HbA2低于正常值。化验单上的建议是确认地贫和检查是否缺铁，这是完全正确的。医生确认你的诊断也是完全正确的。你的检查结果不足以诊断地贫，所以地贫 gene 检查是必要的，建议尽快进行。2.-0 检查很复杂也很基础检查往往很难得到一个确定的结果。如你的结果所示，在没有最终诊断的情况下，很难诊断或排除(来自地贫 Gene 检查)。

地中海贫血是一种严重的贫血。地中海贫血可能是遗传性的，有的甚至出现返祖现象。但是一旦得了地中海贫血，不一定会死，但是很难彻底治愈。所以你需要在婚前检查，以免因为不了解双方的情况而后悔，包括婚前-2。婚前检查强制地贫婚前检查中没有做基因筛查地贫一般的婚前检查机构没有免费筛查这个项目，只是初步筛查。

如果两人都是地贫基因的携带者，其中一部分是隐性的，通常不会表现出任何自觉症状。地中海贫血是一种由常染色体基因缺陷引起的疾病，所以在一对基因中，如果一个基因有缺陷，另一个基因是正常的，这就叫做杂合子地中海贫血。如果父母双方都是杂合子，有些孩子会有一对基因有缺陷，这就使他们成为纯合性地中海贫血，纯合性地中海贫血严重，通常在血常规中可以看到血红蛋白可能会轻微减少，里面MCV的指标是平均血红蛋白量会减少。