检查结果为临界风险怎么办,唐氏检查结果是临界风险是什么意思

唐屏临界 风险？孕期唐屏呢临界 风险？唐氏筛查结果是临界-2/怎么办？分析:以你的情况，如果唐氏筛查属于临界-2/，可能需要做羊水穿刺进一步研究。21三体综合征临界 风险？所以报告显示我的检查结果是我的物品存在临界 风险，也就是说差不多高风险。

我今天拿到了报告。21三体综合征1: 580低风险，18三体综合征1:低风险NTD低风险，医生说21三体综合征不高不低。我建议做羊膜穿刺术。我也是21岁女性风险去湘雅抽血做了无创DNA 检查前天收到短信一切正常。其实我一直相信宝宝是健康的。我只是花钱买了个安心。筛查的准确率普遍较低。我认为不可信。跟孕期体重有关系。

病情分析:1。唐氏综合征又称21三体，是指患者在第21对染色体上比正常人多一条染色体(正常人有一对)。羽绒筛查是根据孕妇血清中AFP和HCG的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，以及风险的数值。临界值是1/275。指导意见:大于是高风险，小于是低风险。普通人群(37岁以下)患唐氏综合征(DS)的概率为750分之一。如果筛查结果是高危，建议做羊水穿刺，但即使是高危，也不一定是唐氏综合征，但为了保险起见，建议做DS筛查！

您好:如果唐氏综合征筛查结果为临界-2/，建议做羊膜腔穿刺检查，了解胎儿发育是否有异常，因为如果胎儿是唐氏综合征，在目前的医疗条件下是无法治愈的。羊膜穿刺是肯定的风险，一定要去正规医院检查。目前，唐筛检查是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇怀唐氏综合征胎儿的风险。

绒毛膜促性腺激素越高，胎儿患唐氏综合征的几率就越高。此外，医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重和怀孕周数输入电脑，电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。不同医院用的标准不一样。如果检测结果所指示的概率(比如100分之一)大于正常参考值(比如275分之一)，则结果为阳性，说明胎儿患病的概率较高，应进一步做羊水检查。

建议去大医院把报告给医生看，然后按照医生的建议做进一步的工作检查，如果羊膜腔穿刺或者DNA。我昨天收到报告了！我的也是临界 风险！医生称之为无创。需要进一步复查，不要着急，一般没有问题。过了这么久，你还是这么担心。只要你检查胎儿发育正常，就不要老是想这个。现在该准备分娩了。好好休息只是粗略的筛选，准确率真的很低。临界-2/只是说明胎儿有唐。

这是非科普文章，只能算是个人经验。写出来是为了缓解遇到同样问题的孕妈妈们。至于孕期的烦恼，既然唐筛是话题，那就从它开始吧。怀大宝时的验孕很简单。怀孕三个月后，可以每月做一次彩超。那是在2009年。时隔近十年，我以为也是这样。所以当我怀孕两个月的时候，我做了第一次彩超。原来，鲍尔并没有出乎意料。当彩超报告显示“胎心、胚芽、单活胎”这几个字的时候，我能保护他的想法还是湿润了我的眼睛，我有点个人英雄主义的倾向。

我说我不知道。我以为和之前的验孕棒一样。就做吧，反正也不贵，200出头，一周后结果出来了，唐筛三项结果有两项正常，如图:(21三体)检测值1:394，接近1:270的高风险值。所以报告显示我的检查结果是我的物品存在临界 风险，也就是说差不多高风险。

问题分析:以你的情况来看，如果唐氏筛查属于临界-2/，可能需要做羊膜穿刺术进一步检查。建议:如果唐氏筛查结果高于正常值，或者属于临界 风险，可能需要做羊水穿刺，需要进一步诊断检查并排除唐氏综合征，才能安全继续妊娠。建议您及时做羊膜穿刺，以便进一步检查以免错过检查和治疗时间，如果唐氏筛查结果是临界 风险，应该关系不大。如果不放心，应该还是可以的，羊膜穿刺术是检查。