唐筛高危24周后做什么检查,唐筛结果高危应该做什么检查

我把产检清单发给你吧。首次产检:12W常规检查(血压、体重、宫高、腹围、多普勒)、孕期营养检查、b超、心电图、MDI分泌、无创产前基因检测或唐初；第二次产检:1620W常规检查(同上，不写了~)，无创产前基因检测或中唐，血常规 血型(ABO RH)，尿常规，肝功能 两个半，血糖，血钙，血脂，丙肝抗体，梅毒反应素，HIV抗体，微量元素；

第四次检查:2830W常规检查，b超，血常规，尿常规；第五次产前检查为3234W常规产前检查、血常规检查、尿常规检查；第六次产检36周，包括常规产检和胎心监护；第七次产检37W常规产检，胎心监护，彩超，血常规，尿常规；第八次产检38周常规产检，胎心监护；第九次产检39W常规检查及胎心监护；第十次检查40W常规检查，胎心监护，b超，凝血，血常规，尿常规，心电图...你可以去看看。

16~20周需要检查抽血，做b超等等，这样才能保证孩子健康，大人健康。Need 检查孩子的生长发育是否异常，是否产生了别的东西，这一点很重要。16到20周对于年龄较大的孕妇，应该选择做四维彩超，可以更好的观察宝宝的发育情况。怀孕产检时间表，怀孕1620周需要检查什么？首先，我们来看看整个孕期的产前检查安排。下图是一张“产前全面检查时间表”。从图中可以看出，孕1620周有两次产前检查，分别是:孕16周:唐筛-3/，为了检查唐氏综合征；孕20周:b超进行异常排除，主要通过b超检查，筛查胎儿是否有先天畸形。

一般建议准妈妈1520周怀孕检查，不要太早也不要太晚。唐氏筛查也是一个简单的项目，对胎儿和孕妇都没有伤害。提取孕妇血清，检测孕妇血清癌胚蛋白A和绒毛膜促性腺激素的浓度，综合考虑孕妇的年龄、妊娠周期和体重，可以计算出唐氏综合征患儿的危险系数。唐氏综合征检查的最佳筛查时间是第15 ~ 21孕周。通过抽取母血，检测母血中几种激素的含量，结合孕妇的年龄、体重、孕周，综合计算出胎儿患这些染色体异常的风险值。

有大的异常我会看着自己的心。我不需要单独做心脏彩超。至于耐糖，我可以做到2428周。女性孕期需要做的事情很多检查，但是畸胎学检查一般包括NT 唐筛，四维彩超等等。这些检查如果结果异常，需要做无创DNA或者羊膜腔穿刺，做这些的时间检查不一样。一般需要先做NT 检查当然前期也需要做-0。

唐筛 高危，建议先做个华大的产前无创基因检测，因为唐筛高危的检测结果不是很准确。首先，唐筛 Test 高危表示胎儿患唐氏综合征的风险比较高，但这只是初步的检测结果，并不是最终的结果。所以你需要做进一步的检查来确定。目前最有效的方法是无创基因检测，通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，结合生物信息分析，可以获得胎儿染色体非整倍体(21三体，又称唐氏综合征、18三体和13三体)的风险。

问题分析:您好！首先，唐氏筛查是通过提取孕妇血清，检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重、孕周等因素，计算出生下出生缺陷胎儿的危险系数的检测方法。建议:前一天晚上做唐氏筛查的时候检查12点以后空腹水，第二天早上空腹来医院检查。所以唐氏筛查检查不一定要喝糖水，要求完全禁食，也就是禁食禁水。

{10}

NT is 检查宝宝颈部透明层厚度是b超，一般在12或13周做。如果你做过唐筛，那么NT做不到。NT大概3个月就搞定了。有些地方13周后还可以做Nt，可以预约。13周后，你就不行了。医生让你复查了吗？无创且贵，但安全羊膜穿刺术，便宜，但有点风险，万一伤到宝宝，容易造成危险。做个无创或者羊膜穿刺术。你今天多大了？

一般会建议你做羊穿无创，25周前就可以了。两者的区别在于，前者可以综合判断宝宝是否有先天性白痴，后者可以通过取血获得游离DNA的浓度来判断宝宝是否有先天性白痴，一般只检查与智力相关的21、18、13号染色体。目前BGI和一些医院有合作，每个医院的收费、挂号、抽血时间、报告都不一样，结果于2 周后获得。详情请咨询BGI，我刚刚做到了。