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是的，绒毛膜或羊膜穿刺术检查 Both 检查胎儿基因型，要看是不是遗传性地中海贫血。但建议先检查父亲是否有地中海贫血(血红蛋白电泳 基因检查)。因为如果父亲完全正常，而你是轻度(或中度)地中海贫血患者，胎儿最多只是轻度地中海贫血，没必要怀孕检查或出生后检查不晚。另外，绒毛膜或羊膜穿刺术检查本身可能会造成1%左右的流产，如果可以避免，尽量避免。当然，如果父亲也有同样的地中海贫血，那么胎儿患重型地中海贫血的风险远远超过这两个检查本身的风险，检查胎儿基因型是必须的。

地中海贫血会不会造成智力低下，或者两者都会检查按照医生的指示生出健康的宝宝。马上让你丈夫验血。如果你老公是同类型的地中海贫血，孩子有50%的几率患病。如果没有，也不用担心！听医生的指导！希望你老公能明白他检查的重要性，可以说是至关重要。因为你的基因型已经很明确了，胎儿情况如何完全(！)取决于他的基因型和概率。如果他完全正常，α珠蛋白基因没有问题。

如果他携带一个或两个α珠蛋白基因突变，孩子可能中度(如果他携带一个突变)或重度(两个突变)25%。重症α地中海贫血患儿即使出生不久，大多数也是死产。你现在的另一个问题是，发现的时候已经太晚了。五个半月超出了一般检查胎儿基因型的时间范围。不是每个医院都能做脐带血抽检的，流产的可能性比其他同类高检查。所以现在最好的办法就是你老公做血常规 血红蛋白电泳 地中海贫血基因检查，特别是因为地中海 贫血在人群中的比例不高，你老公完全正常的可能性远远高于他是地中海贫血患者的可能性。