聋哑儿可以在检查孕检查出来吗

Many 聋哑人是先天性的聋哑，大多数先天性聋哑与基因密切相关。女性在孕期对胎儿进行耳聋基因的检测检查对于筛查先天性聋哑高危具有重要意义。一般耳聋基因怀孕多久检查？一般情况下，耳聋基因检查可以在怀孕第三至第四个月的胎儿身上进行。建议孕妇尽早做检查，因为一旦发现胎儿是高危人群，可以尽早干预，可以把影响降到最低。那么哪些胎儿先天聋哑？

其次，孕妇在孕期大量服药，药物性耳聋的风险相对较高。所以孕妇一定要尽量避免吃药；还有一个胎儿是意外怀孕的。意外怀孕有很多不确定因素，需要对胎儿进行耳聋基因检查。另外，由于耳聋基因可能是隐性基因，只要直系亲属中有一个先天性聋哑人，即使父母听力正常，胎儿也是聋哑问题的高危人群。所以在这种情况下，需要对胎儿进行耳聋基因检查。

如何检测胎儿是否聋哑？胎儿聋哑到底有先天遗传因素，还是可能是孕期环境因素造成的，让妈妈们心疼。那么，如何检测胎儿是否有先天性疾病呢？如果不小心聋哑，可以治疗吗？如何检测胎儿是否聋哑现代听力学的发展可以使婴儿的听力功能客观检查，从而及时发现更多的早期听力损失者。言语治疗师和耳鼻喉科医生的努力，可以对听力受损者采取补偿性措施，使他们得到语言听力训练。

家长要配合医生训练孩子。保护聋儿的残余听力。噪音会损害正常人的听力，甚至是选择助听器后的聋儿，危害更大。应该更加注意听力保护。保护聋儿残余听力的关键是选择合适的助听器。在店里买的时候不要穿。这是不正确的，对聋儿的残余听力是一种可怕的威胁。聋儿应根据听力损失程度、听力图特征和助听器验配标准进行选择。

【简介】:b超检查是孕期胎儿异常的重要手段，但b超并不是万能的，还有很多胎儿无法检测到的缺陷，如先天性疾病、聋哑儿童、侏儒症等八种缺陷或疾病。超声检查只是一种筛查方法，不是最终诊断。一般有异常情况，被超声筛查出来的概率只有80%。究其原因，归结于超声的特点和胎儿的成长。超声波的特性。声波:超声波是一种耳朵听不到的声波。它必须通过水作为介质，不能穿透骨头。脂肪厚的话会阻碍检查。

比如小的室间隔缺损或动脉弓狭窄，超声不易诊断。又如神经管缺损通常位于尾椎皮肤的小孔内，分娩前不易发现。所以如果羊水过多或过少，胎儿周数大，骨骼钙化，母亲腹部脂肪厚，就看不清楚胎儿的详细结构。胎儿几乎所有的内脏器官在出生前都会继续生长变化，所以不能保证前期正常的器官检查出生后也正常。

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如果残疾是身体外部的，应该在五个月内通过b超检查确诊，但是如果是身体内部的，比如脑瘫，聋哑和先天性心脏病，按照现在的医疗技术，是检查确诊不了，但是有些病是父母可以确诊的。可以查出来，一般可以通过b超检查肢体异常发现，可以选择流产或者引产；至于一些隐性疾病，可以抽取羊水进行筛查。

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产前检查主要可以筛查胎儿有无先天愚型，也可以检查胎儿大器官有无问题，四肢面部有无畸形，胎儿生长发育是否符合怀孕月份，脐带胎盘等。大部分肢体残疾，比如肢体畸形，都可以通过b超检查来诊断。内在残疾，比如聋哑和智力，在分娩前是看不出来的检查。先天性的聋哑，如果是遗传的话需要特殊检查，不是每个医院都能做的。

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是否取聋哑遗传基因的染色体检查建议去当地二甲以上妇幼保健院优生科检查。完全有可能。不用查染色体就可以直接查基因，所以不是所有医院都能做。国内的医院我不太熟悉，但是北上广几个大城市肯定有机构可以查。因为我们有一个患者是一对广州的患者，两边都正常，女儿是聋子。后来我用三代技术帮他们生了个正常的儿子。他之前在广州查过基因。

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聋哑通过基因检测可以查出新生儿是否携带某个遗传基因检查出生时，父母就可以通过基因检测知道孩子携带这个基因，只要在生活中避免使用氨基糖苷类药物，就可以避免耳聋。新生儿听力出生缺陷的主要措施是听力筛查。但是，传统的听力筛查并不能发现迟发性耳聋的孩子。对新生儿进行耳聋基因筛查，可以实现早发现、早干预、早治疗，避免耳聋的发生。延伸信息:针对各种原因，积极采取以下预防措施，降低聋哑的发生率，提高生活质量。1.保护母亲孕期健康，预防各种传染病和遗传性疾病。

3.加强围产期保健，对高危因素胎儿采用b超，取羊水、脐带血进行全面检测和早期诊断。提高产科质量，避免围产期损伤，4.按计划免疫程序给儿童接种疫苗，避免传染病，慎用耳毒性药物。5、定期听力筛查，早期发现听力损失，正常儿童的听力范围是0~20dB响度；轻度听力损害为21 ~ 35分贝；中度听力损害36 ~ 55分贝；重度听力损害为56 ~ 70分贝；重度听力损害71 ~ 90分贝；如果在91dB以上，就极其严重。