婚前检查有地贫筛查吗,地贫婚前检查的出吗

昨天得到的报告婚前-3/婚前-3/结果地贫-2/结果是63.4%。要不要做地贫 筛查？大多数人携带有缺陷的地贫基因，但没有表现出临床症状，它们被称为地贫基因携带者，主要包括静α 地贫、轻α 地贫、轻β。

遇到一对这样的夫妻，问了一些专业以外的问题，就是夫妻双方都是轻度地中海贫血，现在怀孕了。他们去做产前检查的时候，医生说孩子可能比较严重地贫，建议不要。病人给我发信息，求建议。我没有多说什么，只是说要听从产科医生的建议，避免以后的痛苦。贫血可能听起来很常见，但地中海贫血不仅仅是贫血。地中海贫血是一种遗传性血液病，医学上也叫溶血性贫血。主要是因为α珠蛋白肽链和β珠蛋白肽链合成不平衡，导致血红蛋白结构异常，含有这些异常血红蛋白的红细胞寿命会缩短，甚至被人体肝脾提前破坏，最终导致贫血和发育异常。

大多数人携带有缺陷的地贫基因，但没有表现出临床症状。它们被称为地贫基因携带者，主要包括静α 地贫、轻α 地贫、轻β。中重度地贫携带缺陷型地贫基因并表现出中重度贫血症状的患者称为地贫患者，其临床表现因人而异，贫血程度不同。

据资料显示，在广西、广东、海南等南方省份，地中海贫血基因携带者高达20%以上。因为没有法律障碍婚前 检查目前很多年轻人结婚都是一纸结婚证，简化了很多复杂的手续，但也埋下了很多隐患。广东、广西的地中海贫血发病率呈逐年上升趋势。如果夫妻俩最多花几百元做个体检，就能查出是否有地中海贫血等疾病，从而为婚后的计划生育和优生优育打下基础。

取决于地贫夫妻双方的携带者身份。如果夫妻双方都是地贫基因携带者，那么孩子有四分之一的概率是中重度地贫。如果只有一个是携带者，孩子最多是携带者，不会影响。地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，主要在中国南方进行预防和治疗。它的遗传性是毋庸置疑的。那么，一对地贫基因的夫妇生下地贫的孩子的几率有多大呢？1.光明地贫携带者与正常人结婚，后代有50%的几率成为光明地贫携带者。

3.夫妻同型地贫基因携带者。他们每次怀孕，胎儿有1/4的几率是正常的，1/2的几率是基因携带者，另外1/4的几率是重度地中海贫血患者。4.夫妻双方携带不同的地贫基因，或者只有一方携带/。地中海贫血预防胜于治疗，防患于未然是最好的措施。知道了地贫的遗传概率，就要积极预防。

你好:地中海贫血是一种遗传性疾病，你的情况可能是轻度类型。你有这样的基因，父母至少有一方是携带者，但没有你这样的症状。如果你的爱人是正常人，那么你未来的宝宝有一半的几率是正常人，一半的几率是像你一样的无症状携带者，所以你不用太担心，要正确认识自己的病情。地贫是遗传病，你出生的时候就是地贫携带者。

现在还是轻的，以后也是。不会影响生活，只是不要传给孩子。没搞清楚孰轻孰重:你都24岁了，肯定不重地贫。如果是，你早就知道了。最多你是中度地贫，很可能是轻度地贫。不知道要花多少钱才能治好这个病:地贫这是遗传病，现阶段无法治愈。但如果你是轻度地贫患者，症状较轻，不影响生活，基本不影响生活，不需要就医。这样还能拿证吗？只要你老公不是同类地贫患者，就不会对你下一代造成很大影响。孩子顶多和你地贫症状一样轻微，问题不大。

产检时告诉医生，医生会对这一项进行点评bb 检查。严重地贫基本上养不了多少，一般几岁就死了。你这么大了，就算地贫，你也应该是地贫基因携带者。如果你老公没有，你bb可能1/2是地贫基因携带者，1/2是正常的，不严重。地贫基因携带者不会影响他的生活，但是他将来结婚的时候会找到另一半，恰好是地贫携带者，他可能会得很重的病地贫。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传缺陷导致血红蛋白中一个或多个珠蛋白链合成缺乏或不足而引起的贫血或病理状态，HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重度β 地贫的重要依据。如果你是63.4%，基本可以诊断为地中海贫血，进一步建议检查血红蛋白电泳检查。