呆小症的检查与治疗,新生儿怎么检查呆小症

身高异常的孩子应尽快到医院检测生长激素水平治疗。身高矮有两种情况:呆小症说明除了身高矮，还说明智力低下；侏儒只是身高矮，但智力正常。孩子身材矮小的症状是呆小症还有侏儒症，就是个子不高。在孩子的生长发育过程中，身高不高也是常见的。如果身高继续低于同龄孩子，就需要考虑身材矮小的情况。呆小症的出现一般是生长激素缺乏引起的。如果有生长激素缺乏，需要及时进行治疗。一般需要皮下注射外源生长激素治疗，应用了生长激素。

在新生儿筛查项目中，有一种病叫先天性甲状腺功能减退症，很多家长都不知道这是一种什么病。清远市人民医院新生儿科副主任医师钟素梅解释，先天性甲状腺功能减退症如果不及时治疗，后续发展为呆小症。钟素梅说，甲减会导致体内甲状腺激素水平不足，而甲状腺激素在婴儿时期对神经系统功能的调节和发育起着重要作用。治疗不及时，导致不可逆的脑损伤和智力低下。

"它主要是由甲状腺激素合成或分泌不足引起的."钟素梅介绍，先天性甲状腺功能减退症有几种原因，如先天性甲状腺缺失、发育不良或甲状腺激素合成途径缺陷，导致甲状腺激素合成不足，其中甲状腺发育不良较为常见。此外，还有暂时性先天性甲状腺功能减退，主要是母亲孕期甲状腺功能异常或早产，导致胎儿甲状腺发育不良。此外，分娩后，母亲中断了甲状腺激素向胎儿的进一步转运，可导致甲状腺功能障碍，引发疾病。

一般来说比较先天。最好和孩子多沟通，耐心引导。时间长了，孩子就能像正常人一样了。以前也出现过这种情况，然后孩子的家长耐心的和孩子沟通，引导孩子，开发孩子的智商。最终那个孩子的智商超出常人。儿童期甲状腺激素分泌过低，可以在医院定期注射少量甲状腺激素。呆小症又称克汀病，常发生于胎儿和新生儿的甲状腺功能减退。呆小症由原发性甲状腺功能减退症引起，本身是一种难治性疾病，但通过与医生一起开展专科系统治疗可以达到理想的效果。

表现为机体代谢率降低，严重时可形成粘液性水肿。根据年龄不同可分为克汀病(胎儿期或新生儿期出现精神和身体发育障碍)、成人甲状腺功能减退(主要表现为黏液性水肿)和青少年甲状腺功能减退(介于克汀病和成人甲状腺功能减退之间)。按发病部位可分为原发性甲减、垂体性甲减、下丘脑性甲减和甲状腺素受体抵抗。原发性甲减约占90% ~ 95%。

呆小症又称克汀病、白痴病或先天性甲状腺功能减退。呆小症是先天性甲状腺功能减退或紊乱引起的疾病。孩子头大，身材矮小，四肢短小，皮肤发黄，脸肿，智力低下，牙齿发育不全。呆小症又称克汀病，是指胎儿期或出生后不久即开始出现甲状腺功能减退的新生儿，主要表现为新生儿的生长发育受到明显抑制，特别是神经系统和骨骼系统。呆小症患者的临床表现大致可分为三种类型:①神经型:主要表现为脑发育障碍、智力低下，常伴有耳聋；②代谢紊乱型:以粘液性水肿为主；⑧混合型:兼有以上两种表现。

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呆小症克汀病简介呆小症又称“克汀病”。先天性甲状腺功能减退或机能减退引起儿童发育障碍，是一种代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受阻，尤其是骨骼系统和神经系统。如:(1)身材矮小，上半身长，下半身短，并常伴有四肢骨骼畸形。因为甲状腺激素和生长激素一样，是长骨和骨骼正常发育的必要因素。(2)表情呆滞，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，常耳聋。

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呆小症(戴)又称“克汀病”。先天性甲状腺功能减退或机能减退引起儿童发育障碍，是一种代谢性疾病。主要表现为生长发育过程明显受阻，尤其是骨骼系统和神经系统。如:(1)身材矮小，上半身长，下半身短，并常伴有四肢骨骼畸形。因为甲状腺激素和生长激素一样，是长骨和骨骼正常发育的必要因素。(2)表情呆滞，精神呆滞，动作迟缓，智力低下，常耳聋。

甲状腺激素的缺乏导致了这一系列过程的障碍。(3)常伴有一系列甲状腺功能减退的常见症状，如体温低、头发稀疏、面部浮肿等，呆小症孩子出生时身高体重无明显异常，3-6个月出现明显症状。如果能在出生后3个月左右明确诊断，开始补充甲状腺素，孩子基本可以正常发育，一旦发现得太晚，前期的治疗机会被耽误，那么治疗就很难生效。