父母染色体检查

成都市妇幼保健院检查 父母可以染彩体吗？什么是染色体 检查，成都市妇幼保健院检查父母染色体？检查男女染色体有什么优点？检查 染色体有什么作用？服药可能对白细胞染色体造成损伤，如多中心染色体和圆形染色体，可能造成误诊。做了染色体 检查结果还没出来，妇幼保健院可以检查 父母，谢谢你。

如果是基因突变导致的疾病，应该是检查 染色体。人类的基因一般是成对的，成对姐妹分布染色体。妹子染色体，一个来自父亲，一个来自母亲。遗传病根据表现可以分为两类。一种叫做显性遗传。这些疾病大多是由一对基因中的一个基因突变引起的，该基因获得了一种新的异常功能。即使对方基因是正常拷贝，也会表现出异常。另一种叫隐性遗传，这种病一般是突变导致基因功能丧失。

这种情况称为载波。看起来像个正常人。如果两个携带者结合，他们的后代有四分之一的机会基因完全正常，四分之一携带一对突变基因(显示疾病)，一半的机会成为携带者。比如地中海贫血就是这样的病，健康夫妻生的宝宝不健康。这种情况就是夫妻双方都是携带者，宝宝真的好从父母得到一个突变基因。如果基因纯合，也会表现出疾病。

染色体检查是金标准，做一下就能确定宝宝是不是21三体综合征，不用检查别的。父母是染色体-2/先别急着做，等宝宝结果出来再说。如果宝宝正常，没必要做。如果宝宝不幸是21三体，就检查123459。父母，多大了？等检查成绩出来再说吧。别让自己这么紧张。可能宝宝没事。

1。关于染色体一般两种情况需要查染色体:男方反复精液常规检查浓度小于1000万/ml；有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)。怀孕期间，约7%有自然流产，可以认为是优胜劣汰；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史)，尤其是早期流产(怀孕三个月内)的情况下，需要做进一步检查明确流产原因:胎儿染色体约50%是异常的，其余可能与女方子宫环境有关，部分可能有关联。