怀孕羊水穿刺结果检查有21体,怀孕六个月做羊水穿刺主要检查什么

羊水 穿刺快速检测显示21三体综合征的风险值为1:110，所以你要先排除检查处的妊娠，这和检查结果很重要。我是检查21三体综合征1/240，21三体短信里没说18三体，这是正常的结果吗？上个月做了无创基因检测，结果显示21三体，你真的要做羊水 穿刺？羊水 穿刺可以确诊。

我曾经也是这样的孕妇，也做过羊水 穿刺，无风险，就像两分钟抽血一样，而且抽血也没有痛苦，一定要勇敢面对！我看你说你想知道唐筛是否准确，因为不准确，所以需要诊断羊水-1/！不幸的是，我的宝宝在羊水 穿刺后被诊断为21三体。希望你能正确认识这个问题，尽快去检查对自己和宝宝负责。

一般唐氏综合征检测出100个高危儿，但只有两三个孩子是真的患病，没必要这么担心...如果真的担心，没必要做唐氏综合征筛查，因为不准确。你最好做到羊水-1/，而且就是那个准确的。21三体是遗传性基因缺失导致的，生出来的宝宝比较笨，所以你一定要按照医生的要求做检查并确定是否要保留这个宝宝。就因为有先兆流产，我个人意见还是做吧羊水 穿刺。

不为别的，因为不准确。如果你想安心，可以再找一家医院做个检测。我只能告诉你什么检查不是100%正确。你怀孕16周，但是b超单上是15 ，这个15 是根据b超测得的胎儿大小，对照医学表查出来的。根据怀孕时间的不同，胎儿的确切孕周会与自己计算的绝经周期有所不同。至于你说你吃了抗流产药的问题，嗯，有些抗流产药确实影响到后期检查，使hcg异常，表现为唐氏综合征的高风险，但是唐氏综合征的高风险不一定是因为吃了抗流产药。

问医生，很专业的。21三体风险高，羊水-1/胎儿染色体检查是最佳选择。做产前筛查不一定要年龄大，否则直接过35羊水-。

喝营养快线不会影响结果。唐氏筛查主要包括AFP、HCG、雌三醇来综合分析胎儿畸形的风险评估，这只是一个概率。说明21三体的风险值为1:110，属于高风险。首先你要排除检查怀孕，这个和检查结果很重要。然后评估结果。如果您怀孕超过20周或少于14周，结果可能会受到影响。如果排除这种情况，可以考虑做羊水 穿刺，准确率更高。

21三体综合征，也称为先天性愚蠢或唐氏综合征，是儿童常染色体畸变引起的最常见的出生缺陷疾病。顾名思义，该病是由先天因素引起的具有特殊表型的精神障碍。有家族史吗？羊水 穿刺可以确诊。不要怕，因为你已经检测到21的高风险，她建议你做羊水-1/确认，因为羊水-1/是最准确的。无创检测风险高，大部分孩子其实是正常的，相反，检测到感染风险也不是真的没事。

每个人类染色体都是正常配对的。如果三条染色体相同，那就是不正常，这叫做染色体数目三体综合征。我也在郑达一附院做了羊穿刺，提示和你的一样，书面报告没出来，所以13和21三体的短信没说18三体。这正常吗？楼主，我只是暗示21三体没什么异常，1318没有暗示，你最终排除了18个吗？你最后的结果是什么？你排除了18三体吗。