地中海检查血常规正常,正常的血常规能检查出艾滋病吗

如果父母双方都是地中海贫血基因携带者，孩子可能会患病，最好夫妻双方都做进一步的地中海贫血基因检测，看看是否有地中海贫血携带者。即使父母地中海贫血筛查正常，孩子还是有地中海贫血的基因。父母可以是这个基因的携带者，所以孩子可以生病，也可以继续携带。你好！谢谢邀请！如果夫妻是同型地中海贫血基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会正常，1/2的机会是基因携带者，1/4的机会是重度地中海型贫血患者。但如果夫妻双方携带不同的地中海贫血基因，或者只有一方携带地中海贫血基因，那么生出来的孩子不会得重度或中度地中海贫血，反而会遗传。

病情分析:红细胞增多，mcv、mch低，rdw高，提示有红细胞，可能是地中海贫血，但最常见的贫血是缺铁，需要进一步研究检查。指导:到医院血液科就诊，详情检查，查明病因，遵医嘱积极治疗。提供血常规 检查的详细报告，包括白细胞及分类、血红蛋白、血小板值。检查常规大便试验和潜血试验。检查血清铁和铁蛋白。有检查血红蛋白电泳，必要时地中海贫血基因检查。

地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家和亚洲地区，我国的广西、广东和海南是地中海贫血的高发地区。贫血主要有两种:α 地中海贫血和β 地中海贫血，分为极轻、轻、中、重四个等级。正常情况下，每个人都会有两套正常的血红蛋白基因；一个来自父亲，另一个来自母亲。如果从父母那里遗传了一个或多个异常基因，就可能患有地中海贫血。

非常轻地中海贫血也称地中海贫血基因携带者，因为没有贫血。轻度地中海贫血只是轻度贫血，多在体检时发现。这两种类型的患者大多不会知道自己有这种遗传基因。中度贫血的中级患者可以接受药物治疗和脾切除来改善血红蛋白，但只能改善贫血，不能治愈，相对严重的患者需要输血。重度地中海贫血是一种非常严重的疾病，发生在出生后36个月。他们需要终身定期输血和除铁治疗。

地中海贫血是一种遗传性疾病，主要可分为α地中海贫血和β地中海贫血。但由于病理性基因缺陷的严重程度不同，病情不同，部分患者可能无明显症状，但是大部分体检项目只包括血常规。对于轻度地中海贫血，没有症状，血红蛋白明显下降，用血常规检测不出来，确诊至少需要血红蛋白电泳。