唐筛检查5号染色体吗

怀孕16周可以去医院检查，会得到一个非常好的结果。可以选择b超检查，这个时候很多人都会做。15~25周，这个时候，我们就可以更好的检查对孩子的一些状况有一个非常好的判断。我觉得孕妇在三个月左右做最合适，也可以是检查宝宝的发育。到了孕中期，就可以得到准确的结果，而且会非常安全，基本不会发生意外。

唐氏筛查检查次通常我们说的唐氏筛查检查是在孕中期进行，近年来也可以在孕早期进行。孕早期葡萄糖检查的持续时间为11~14周，最佳时间为11~12周。唐氏检查的主要目的是在一定程度上避免胎儿先天无知的风险。医生建议孕中期唐氏体质的最佳检查时间在孕15 ~ 20周之间，16 ~ 18周之间。因为无论是提前还是出错，都会影响唐氏检查的结果的准确性。

唐氏综合征筛查是针对没有任何相应疾病提示的特定人群(如所有孕妇)，通过检查筛选出唐氏综合征发生可能性高的高危人群，用于后续诊断检查。到目前为止，唐氏综合征无法用药物治愈，因此控制唐氏综合征的措施主要在于防止或减少儿童的出生。但需要明确的是，筛查的目的不是为了诊断某种疾病，而是筛选出更有可能患某种疾病的人群。

目前在泰国的试管PGD5筛选技术中已经可以完全筛选出这个问题染色体。PGD常被用于性别选择，它适用于身体。没毛病染色体。这只是一个选择男孩还是女孩的问题。PGD可以筛选出5个频繁出现的对染色体，例如:13号染色体(胎儿畸形)；18 -1号/(爱德华综合征)；第21 -1号/(唐氏综合征)，以及X和Y 染色体。世界上有4000多种遗传性疾病。目前，利用第三代试管婴儿技术可以筛查和检测多达73种遗传性疾病。可以通过云瑞行了解一下，云瑞行会详细讲解。

否，遗传病是检查遗传方面，唐筛检测21三体和18三体，染色体异常和神经管缺陷。是的，唐氏综合征是21三体，染色体遗传病，对孩子危害很大。唐筛我们检测到21三体和18三体，染色体异常情况和神经管缺陷。如果我们想检测遗传病，我们可以对遗传病携带者进行筛查。唐筛主要检查 染色体异常引起的疾病和神经管缺陷不认为是狭义的遗传性疾病，遗传性疾病是指基因突变引起的疾病。

唐筛主要是为了筛查唐氏综合征，也就是检查宝宝会不会是先天愚型的唐氏综合征，主要检查甲胎蛋白，人绒毛膜促性腺激素，游离雌三醇。唐筛 检查只能帮助判断胎儿有唐氏综合征的几率，但不清楚胎儿是否有唐氏综合征。唐筛 检查孕妇只需要抽一点血检查，检查怀孕1618周之间检查。唐筛 检查通过取孕妇血清，检测母体血清中甲胎蛋白(AFP)和绒毛膜促性腺激素(HGG)的浓度，结合采血时孕妇的预产期、年龄和孕周，计算出“唐氏综合征”的危险系数，可检出80%的唐氏综合征。

妊娠染色体-2/的目的是抽取孕妇的血液来判断胎儿异常疾病的风险染色体项目是唐筛。又称非整倍体染色体产前筛查异常检查，需要抽取母亲的血液，如果结果提示为临界风险或高风险，则需要进一步的无创DNA 检查可以诊断出99%的唐氏儿童和部分。比如NT，侧脑室宽，鼻骨短，心脏强点，肠道回声增强，肾盂扩张等，，如果以上指标超过正常值，则需要进一步检查。