老公检查出y染色体c缺失怎么办

精子有两种，含X 染色体的精子和含Y 染色体的精子。如果Y 染色体不正常，应该只会影响男生的生育。是不是也影响女生的生育？你这样连试管婴儿都做不了。精子有问题怎么做试管婴儿...这个检查结果提示患者精液常规异常:精子活力差，密度低，畸形率高。染色体核型正常。但无精子因子AZF 检查显示C区和D区存在缺失。总之，形势不太乐观。

胚胎染色体的一半来自精子。精子的质量染色体肯定会影响胚胎，但影响到什么程度，目前研究还不是很透彻。如果怀孕生了男孩，有可能孩子也会面临轻微弱精子症的困惑。但这方面的研究还有待进一步完善。胚胎生成一般不影响怀孕。你可以这样考虑:如果胚胎染色体携带男方的缺失基因，那么这个孩子可能和你的对象一样精子质量很差，但其余都是正常人。

1Y染色体micro缺失A . B . c . d有四个区域如果是A和B 缺失，很难获得精子，也不可能做试管婴儿。因为有精液，只能是C或D 缺失，所以有希望做试管婴儿。通过血液检查。PCR 检查.你查一下就能知道缺失是什么样的，当然更好，还是会传给下一代。

-2/Y染色体这决定了男性性别是遗传物质的携带者。人染色体(即46对)23对，其中22对为正常体，男女相同；剩下的一对是sex 染色体，female 染色体由两个相同的染色体，写成XX，male的由一个x -2和一个Y-2组成。据世界卫生组织统计，世界上有10%的夫妇患有不孕症，其中男性不育约占一半，超过30%是由基因异常引起的。

1976年，Tieplolo和Zuffardi发现无精子症患者有Y 染色体长臂(Yq11) 缺失，因此这部分被称为无精子因子(AZF)。至少有三个精子产生位点(AZFa、AZFb、AZFc)已经被鉴定，分别位于Yq11的近端、中间和远端。Y 染色体Micro缺失出现在Y染色体上几个与AZF相关的基因中。

[y 染色体azfc区域存在的解决方案缺失]Y染色体azfc区域存在缺失，也就是Y染色体。AZFc 缺失的临床和组织学表型是多种多样的。总的来说，AZFc 缺失患者还是有残余生精能力的。AZFc 缺失见于无精子症或严重少精子症患者。在极少数情况下，它也可以在自然状态下遗传给它们的雄性后代。在无精子症患者中，AZFc 缺失通过睾丸获得精子的几率要大得多，ICSI(卵胞浆内精子显微注射技术，即第二代试管婴儿)或PGD(第三代试管婴儿，又称植入前遗传学诊断)也可用于妊娠。

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【Y染色体Micro缺失】是针对男性不育患者的常规检查项目。Y 染色体包含无精子因子(AZF)区域，可进一步分为AZFa、AZFb、AZFc三个区域。采用Y染色体Micro缺失multiplex-PCR的分子检测实验，特异性扩增Y 染色体AZF区域的序列标签位点(STS)，扩增产物经电泳或杂交检测。

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Y 染色体中存在无精子因子，影响精子生成，且由于基因微点太小，无法用常规方法判断，故称为Y染色体micro缺失。Y染色体micro缺失的类型主要包括以下几个方面:1。Y 染色体短臂微缺失。临床表现为无精子症和睾丸小，睾丸发育不良导致生精功能异常。2、Y 染色体长臂微缺失，临床表现为无精子症或少精子症，部分患者性功能正常，有时出现早泄。

Y 染色体 (ychromohome)是决定个体性别的一种性别染色体。一对男的染色体是x 染色体和小一点的y 染色体，在雄性性别决定异质的生物中，雄性有而雌性没有的性别染色体称为Y 染色体。对于哺乳动物来说，它含有SRY基因，可以触发睾丸的发生，从而决定雄性性状，人类Y 染色体包含约6000万个碱基对。Y 染色体上的基因只能从父代中的男性传给子代中的男性(即从父代传给子代)，所以Y 染色体上留下了该基因的谱系，YDNA分析已经应用于家族史的研究。