唐氏筛查是怎样检查

什么是唐氏 筛查？唐氏 筛查是唐氏产前综合症筛查的缩写。目的检测孕妇血液、孕妇血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度，结合孕妇年龄、体重和孕周判断胎儿唐氏综合征和神经管缺陷的危险因素。唐筛查 is 检查胎儿是否有畸形危险的目的。虽然是抽血，但和肝功能抽血不一样。唐筛查抽取孕妇外周血，然后从血液中提取血清。

先做个b超看看孩子发育周数能不能当唐屏。只要是16周到20周之间，都可以直接当唐屏。两个订单一起打开。如果办不到，就退钱。我们当天就拿出了结果，昨天才拿出来。首先，写一份清单，支付b超的费用。第19周，去做b超。b超结束后，让医生开出唐四的单子，交钱，第二天早上空腹抽血。唐筛会先做这件事，因为要过两个星期才能得到结果。19周后做b超。

此时组合筛查指组合筛查方案以血清妊娠相关蛋白A和人绒毛膜促性腺激素或游离βhCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿发生DS的风险。孕中期:孕中期是怀孕后14-20周。此时的组合筛查是指以血清甲胎蛋白AFP和人绒毛膜促性腺激素或游离β-βhCG为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿发生DS风险的组合筛查方案。三方筛查也可以在孕中期进行。三方筛查指联合筛查以血清AFP加hCG(或游离βhCG)加未结合雌三醇为指标，结合孕妇年龄等参数计算胎儿发生DS风险的方案。

唐屏检查，是唐氏产前筛查综合征检查的简称。目的是通过检测孕妇的血液来确定胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐筛检查的结果显示胎儿有唐氏综合征的高风险，则应进一步确诊检查无创DNA或羊水穿刺。唐筛查需要抽血后，需要有经验的医生结合孕妇的年龄、体重、孕周等多项指标综合判断是否高危，所以并不是所有医院都能开展唐筛查检查。

检查可在孕15-20周内进行，最好在16-18周之间检查。医生通常要求在怀孕16周时进行唐筛查。唐筛的具体流程如下:1。周三早上6: 00前到积水潭医院回龙观分院(这里是我建档的医院对应的唐筛医院)13号14号15号挂号窗口排队。7点开始挂号，产前唐筛查咨询一般号要挂。2.挂号时需要医保卡和之前医生开具的产前筛查-2/表(即转诊单)。

问题1:如果查出是唐氏 Syndrome，即21三体综合征，又称先天性白痴或唐氏综合征，是一种染色体异常(多了一条21号染色体)引起的疾病，该怎么办？60%的患儿在胎儿早期流产，存活者有明显的智力低下、特殊面容、生长发育障碍和多发性畸形。目前没有有效的治疗方法。最好的办法是在孕妈妈分娩前终止妊娠。孕妇产前预防的内容如下:1。孕妇年龄越大，风险率越高。

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易位患儿的父母要进行核型分析，以便寻找平衡易位携带者:如果母亲是D/G易位，每个胎儿有10%的风险率；如果父亲是D/G易位，风险率为4%。G/G易位的病例多为散发性，父母的核型多为正常，但也发现21/21易位携带者，其下一代100%患有此病。2.产前诊断是预防唐氏综合征患儿出生的有效措施。有这种疾病生育史的夫妻，再生育时要做产前诊断，即染色体核型分析。取样包括孕中期羊水细胞的羊膜穿刺术、孕中期胚胎绒毛膜绒毛细胞和孕中期脐带血淋巴细胞。

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可以按照羊膜腔穿刺术检查的方式进行，也可以用超声进行判断，但为了判断准确，通常需要进行羊膜腔穿刺术。怎么做:抽血检查。孕妇前一天晚上12点以后禁止进食，第二天清晨空腹取血做血清生化筛查，结合孕妇年龄、体重、孕周预测胎儿21三体、13三体、18三体、神经管缺陷的风险。超声失败检查 唐氏综合症。

唐氏筛查即唐氏syndrome筛查，一般在妊娠第16 ~ 20周，通过抽取母体外周血检测胎儿-。35岁以上、有生育史或血清学高危者，一般建议无创DNA检测，其他孕妇可以做血清学检测，做到检查前一天注意休息，不要熬夜，饮食清淡，直接去医院告诉医生抽血。