多发性 肌炎患者平时应该注意哪些专家多发性 肌炎患者一定要根据自身情况选择科学的治疗方法,同时积极做好预防工作,避免疾病的发生。可以去正规医院做相关-1肌炎-2/、尿肌酸检查、肌电图检查、肌肉活检和血清,我需要做什么检查能确诊吗。

得了 多发性 肌炎,有哪些表现

1、得了 多发性 肌炎,有哪些表现?

多发性 肌炎的临床表现如下:多发性肌炎发病前多有感染或低热,主要表现为亚急性至慢性对称性近端肌无力,数周至数月内逐渐出现肩胛带和肩胛带。颈部无力的人很难抬头。咽喉肌无力患者的特征是吞咽困难和构音障碍。呼吸肌受累,胸闷,呼吸困难。

 多发性肌肉炎的症状!

肾脏受累导致蛋白尿和红细胞。1.由于四肢附近的肌肉无力、细嫩,下蹲和起身困难,上下楼梯困难,双手不能正常抬起,梳头穿衣困难,有时甚至难以抬头;2.如果病情严重,可能出现呼吸困难、睁眼和闭眼困难;3.有的患者还会出现关节痛、不规则发热、体重减轻,遇冷或情绪激动时指尖变白发紫,严重的会出现溃烂。

请问 多发性 肌炎与进行性肌营养不良的鉴别方法是什么

2、 多发性肌肉炎的症状!

多发性肌炎的症状主要有:(1)四肢对称性无力,有压痛;(2)血清酶活性增高,CPK和LDH均增高,尤以LDH为甚。(3)肌电图可见自发纤颤电位和正棘波;(4)肌肉活检检查见血管内皮细胞变性、坏死、再生、炎性细胞浸润、增生。多发性 肌炎是一组病因不明的弥漫性肌炎性疾病,主要临床表现为近端肢体、颈部肌肉和咽部肌肉对称性无力,肌肉压痛,血清酶升高。

有学者认为与病毒感染或遗传因素有关。多为亚急性起病,可发生于任何年龄,多见于中年以上,女性略多。部分患者发病前有恶性肿瘤,约0%患者合并红斑狼疮、硬皮病、类风湿性关节炎、干燥综合征等自身免疫性疾病。由于受累区域不同,伴随疾病差异较大,故本病临床表现多样。通常在几周到几个月内病情达到高峰,全身无力,严重者呼吸无力危及生命。

3、请问 多发性 肌炎与进行性肌营养不良的鉴别方法是什么?

多发性肌炎指以肌无力和肌痛为特征的风湿性免疫疾病。常累及近端肢体,肌肉表现对称,部分患者颈部疾病可引起吞咽无力和呼吸肌无力。应注意早期治疗,因为久病可累及呼吸肌而危及生命。多发性 肌炎患者检查肌酶,明显升高,免疫中抗体阳性,应做肌电图和肌肉活检确诊。这种病的患者要注意是否并发肿瘤,部分癌症患者还会引起免疫异常,引发炎症反应。

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