怎样检查地中海贫血,怎样看地中海贫血检查报告单

有时为了明确病因(缺铁的原因)，需要做胃镜和肠镜检查检查(视病情而定)。如果确定不是缺铁贫血，那么地中海 贫血的可能性很大，需要询问家族史，进行血红蛋白电泳检查才能明确诊断。由于地中海 贫血是常染色体显性，所以如果患者年龄较小，在准备生育前，需要询问检查另一半是否有此问题，再决定是否可以生育。其中一种血液病也可能有上述表现，称为铁粒幼细胞贫血，但比较少见，不宜首先考虑。

孕妇及其配偶需通过血常规筛查地中海贫血，如有异常需继续-1贫血-2/结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测和地中海贫血基因分析，确诊。各项测试结果如下:1 .血常规:主要看平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)，各型地中海贫血的MCV或MCH会降低，但静态地中海贫血基因携带者可能正常。

该项目只能提示地中海贫血的风险，不能作为诊断标准。2.血红蛋白电泳:该方法可用于检测异常血红蛋白，并可明确诊断重型和中型地中海贫血。HbA2升高是光β-1贫血最重要的诊断依据。缺铁时贫血，HbA2常降低，可区别为轻β-1贫血。3.肽链检测:临床上主要用于轻度α地中海贫血的诊断。正常为阴性，肽链阳性可以明确诊断为轻度α地中海贫血。4.地中海贫血的基因分析可以替代上述所有检测，但由于对设备、实验室和技术人员的要求较高，一般医院很难开展，检测费用也较高。

HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。无论是α还是β地中海贫血都是一个过程。1.血常规 红细胞脆性，初步分析是否有地中海贫血。同时建议检查是否缺铁。如果有地中海贫血的典型表现，并且已经排除缺铁，那么:2。血红蛋白电泳，根据各种血红蛋白的比例，可怀疑α或β地中海贫血。3.地中海贫血基因检查，是一种诊断手段，定义了地中海贫血的类型和严重程度，定义了地中海贫血致病突变的类型。

Mild-1贫血症状不容易察觉，但如果细心的话可以感觉到身体的微小变化。轻度患者没有不适症状。那么，如何区分轻度-1贫血下面详细介绍，希望对你有所帮助。以下是专家的详细分析-1贫血患者出生时无明显症状，行为与大多数新生儿正常。但婴儿期后会出现贫血，乏力，水肿，肝脾肿大，轻度黄疸。

地中海 贫血患者具有种族和家族史的特征，轻度地中海 贫血虽然症状不易发现，但患者会表现出鼻翼凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊面容。检查会发现:代偿性骨髓细胞增殖和体积扩张；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞。如何区分轻度地中海 贫血为你解答。在日常生活中，如果是轻度地中海 贫血，在饮食上进行一些调理，可以对轻度地中海 贫血起到一定的控制和治疗作用。

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地中海贫血可能性太高。3.血红蛋白A2 (hbA2)4.0↑03.5的测定非常重要。你的异常大于参考值，是地中海贫血，和遗传有一定关系。重写了.HbF(正常小于0.5%)和HbA2均升高，高度怀疑轻度β地中海贫血。诊断需要地中海贫血基因检查。血常规符合地中海贫血(第15、16项)，补铁未能纠正贫血(第13项)，地中海贫血可能很大。

重症型诊断地中海 贫血主要依据如下:(1) 贫血体重:血红蛋白60g/L以下不输血；(2)发病早，一般半年内有症状；(3)HbF在40%以上。你的孩子符合以上三个标准，确诊为重症是没有问题的-1贫血，(张智全医生郑重提醒我，由于我不能面对面地见到病人，我不能完全了解病情。以上建议仅供参考，具体诊治请在医生指导下到医院就诊！)。