检查某药物中的砷盐

在砷盐检查方法中，试管中国药典采用硫氰酸盐法检查药物中的铁盐杂质。砷盐和重金属一样，在很多药物中都需要检查，氯化物、硫酸盐、重金属、砷盐检查，各种试剂的作用是什么？谷才氏法检查砷盐，中国药典采用谷才氏法和AgDDC法检查药物中微量砷盐。

按1μgAs计，取本品0.1mg。本题目需要硫酸钡沉淀法检查砷盐。根据题目条件，1ml标准砷溶液相当于1μ气体，砷含量不得超过百万分之一。我们可以根据这些情况计算出该产品应该服用多少克。首先要计算出标准砷溶液中1ml的含量，也就是1μ气体。那么，在检查的过程中，我们需要确定样品中砷的含量是否超过百万分之一，那么我们可以设如下等式:本品中砷的含量(g)/检测溶液中砷的含量(μg)1/将已知量代入等式，得到:本品中砷的含量(g)和检测溶液中砷的含量(μg)。

杂质及杂质限量检查●药品纯度是指药品的纯度，反映了药品的质量。杂质是影响药物纯度的主要因素。●杂质:1。有毒副作用的物质。本身无毒副作用。但是，影响药物稳定性和疗效的物质1。杂质的来源。生产过程中介绍:(1)原料、反应中间体和副产物；(2)试剂、溶剂、催化剂；(3)不耐酸碱的金属器皿、装置等金属工具带来的杂质2。在储存过程中产生:水解、氧化、分解、异构化、晶体转化、聚合。潮解、霉变等杂质的分类:药品中的杂质按来源分为一般杂质:指自然界中分布广泛，在各种药品的生产和储存过程中容易引入的杂质，如氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、酸、碱、水分、易碳化、灼烧残渣等。

理化鉴别方法-常规检查1。水分测定方法:干燥法、甲苯法、真空干燥法和气相色谱法。2.灰分测定法:有总灰分测定法和酸不溶灰分测定法。3.溶胀度的测定:溶胀度是药物溶胀性的指标，是指每1g药物在一定时间和温度下，在水或其他指定溶剂中溶胀后所占的体积(ml)。药材中所含的粘液、果胶、胶质等成分具有吸水膨胀的性质，吸水膨胀的程度与其中所含的粘液成正比，可以通过测量膨胀程度来鉴别。

4.酸败:酸败是指油脂或含油种子药材在贮存过程中发生复杂的化学变化，产生非酯化脂肪酸(游离脂肪酸)、过氧化物、低分子醛酮类等分解产物，从而产生奇怪的气味，影响药材的感官性状和内在品质。通过测定酸价、羰基值或过氧化值，可以控制含油种子药材的酸败程度。5.色度检查:了解和控制油运移恶化的程度。

砷盐检查法，反应温度一般控制在25~40℃。砷盐是一种有毒物质，多由药品生产中使用的无机试剂引入。砷盐和重金属一样，在很多药物中都需要检查。中国药典采用古蔡法和AgDDC法检查药物中微量砷盐。砷盐注意事项检查方法1。根据该方法检查，所有使用的仪器和测试溶液不应产生砷斑点，或在空白测试后最多只会产生可识别的斑点。

3.标准砷斑或标准砷对照溶液的制备应与样品检查同时进行。因为砷斑不稳定，反应要保持干燥避光，马上对比。标准砷溶液应在实验当天制备，标准砷储备液的保存时间不得超过一年。4.第一种方法(顾蔡氏法)的灵敏度约为0.75ua，砷专色的深浅取决于砷化氢的用量。根据药典规定，标准砷斑由2ml标准砷溶液形成，在此浓度下得到的砷斑色垫温和、清晰、易分辨。

一般杂质:指自然界中分布广泛，在各种药物的生产和储存过程中容易引入的杂质，如酸、碱、水分、氯化物、硫酸盐、砷盐、重金属等。特殊杂质:由药品在生产和储存过程中的生产工艺和性质产生。比如乙酰水杨酸在生产和储存过程中会引入水杨酸，有具体的测定方法。试管中国药典采用硫氰酸盐法检查药品中铁盐杂质。其原理是铁盐在盐酸溶液中与硫氰酸铵反应，生成红色的可溶性硫氰酸铁配位离子包，与用同样方法处理的一定量的标准铁溶液的颜色进行比较。

你是药学院的吧？我也在纠结这个问题。你能做第一道思考题吗？我不能，准确地说，它不适合检测含锑的药物，如葡萄糖酸锑钠。使用古蔡氏法检查砷盐时，锑盐还可还原为锑化氢SbH3，与HgBr试纸反应生成灰色锑斑，干扰砷斑的检测，含锑药物可用Betterdorff法检查砷盐处理，但灵敏度不如顾蔡氏法高。此外，古蔡氏方法易受其他干扰。