21三体综合症怎样检查,婴儿三体综合症做什么检查

21-三体综合症21三体综合征又称唐氏综合征综合症，是一种先天愚型。唐氏筛查21 三体 综合症如何诊断大风风险？21- 三体 综合症是高风险，我觉得你的孩子问题挺严重的，因为不仅有21 三体 综合症，还有18三体，无创产前基因检测可检查21三体-1/，准确率可达99%以上。

唐筛的全称是唐氏综合征筛查，是21 三体 syndrome，所以你要清楚两者的关系。一般1013 6周唐筛可作为早唐筛，1520周可作为中唐筛。但唐筛有30%左右的漏检率和5%以上的假阳性率，不准确。建议你做个无创基因检测，准确率在99%以上，结果也比较可信，1224周就可以了。无创产前基因检测可检查21三体-1/，准确率可达99%以上。

血清里没有细胞，也不会有染色体。你的理解有点偏颇。利用孕妇血清分析胎儿21 三体综合征发病率时，是根据孕妇血清中激素或HCG、AFP等物质的含量，结合孕妇体重、末次月经时间等因素，利用特定的计算机程序计算出一个胎儿患病的风险值，表示是高危还是低危。21 三体的诊断需要羊膜腔穿刺术分析胎儿核型或其他技术手段。

我学过生物学，但没学过临床医学，可以给你讲一些理论，但不了解检测结果。希望对你有帮助。遗传病中有单基因遗传病(白化病)、多基因遗传病和染色体变异，其中染色体变异最为严重，最典型的是21三体-。我觉得你的孩子问题挺严重的，因为不仅是21三体-1/，还有18三体-1/。

正常人体有46条23对染色体，前22对为常染色体，序号为122.23对为性染色体(即XX和XY，XX为女性，XY为男性)21三体-1/也就是说，你的宝宝有3条染色体21 18。

唐氏筛查是通过检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合采血时的预产期、体重、年龄、体重、胎龄等因素，计算出生出出生缺陷胎儿的危险系数的一种检测方法。如果确诊，只有羊膜腔穿刺术才能做出最终诊断，这是医学上的金标准。如果不想做羊膜腔穿刺，只能选择无创基因检测，但这种技术只能实现高精度筛查，无法做出最终诊断，但对于唐筛查高危人群，可以分辨是否是真正的高危。

疾病分析:如果风险低，一般可以安心，畸形的可能性比较小；如果是高危，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是不是真的畸形孩子。现在风险是1: 850，是比较高的风险。我觉得做羊膜穿刺术会让我更安心。指导:1。羊膜腔穿刺术的安全性和成功率是99%，所以非常安全检查方法。2.如果是唐氏综合征，那就是先天愚型，家里人以后很难自理，还是说清楚的好。

如果是低风险，一般可以安心，畸形的可能性比较小；如果是高危，那么建议做羊水穿刺，进一步确定是不是真的畸形孩子。现在风险是1: 850，是比较高的风险。我想羊膜穿刺术会让我更放心。指导:1。羊膜腔穿刺术的安全性和成功率是99%，所以非常安全检查方法。2.如果是唐氏综合征，那就是先天愚型，家里人以后很难自理，还是说清楚的好。

21 三体综合征又称唐氏综合征综合症，是一种先天愚型。你生不出这样的孩子，大人小孩都会终身受罪，所以要听医生的话，做羊膜穿刺术。羊膜腔穿刺是为了进一步确认是不是唐氏综合症，比唐筛查准确多了，确认后就可以决定:如果是好孩子，就是唐氏综合症不要这个孩子。羊水穿刺检查不是很痛，对成人和胎儿没有影响，尽快做吧！等待你的好消息。主要是抽取羊水时，一般取20ml羊水，风险是可能感染、羊水渗漏、流产和流产的可能性(概率0.1%)。