检查男性的染色体核型分析的干什么,男性染色体核型分析结果46,XY

染色体是遗传信息的主要载体和遗传基因的载体，存在于细胞核中。人体内有46个细胞染色体，按大小和形状配成23对。对1至22 染色体称为常染色体男女共用；第23对染色体 Sex 染色体:女性是遗传信息的主要携带者，也是遗传基因的携带者，存在于细胞核中。人体内有46个细胞染色体，按大小和形状配成23对。对1至22 染色体称为常染色体男女共用；第23对染色体为性染色体:有两个x 染色体为女，一个x 男性为女，一个y。

当性别染色体异常时，可形成遗传病(如少精子症、无精子症)。染色体 检查的简单方法是检查染色体组类型。染色体核型是指包含人类数万种可能基因的DNA基因组图谱，其中包括许多个体基因。人类的很多疾病和畸形都是染色体缺失、破坏和额外增加的结果。进行染色体组类型检查，从中可以发现很多大的染色体变化。

染色体核型该分析系统已广泛应用于实验室、血液学、妇产科、生殖中心、计划生育研究所、职业病防治所、高校和科研院所。主要应用范围包括:主要分析羊水G带染色体用于诊断胎儿染色体异常和干预出生缺陷。多用于染色体数量和结构异常、X连锁疾病、先天性代谢缺陷、先天性畸形等。适应症:35岁以上孕妇；

夫妻一方为染色体的患者，或已怀孕或生育过染色体的孕妇；夫妻一方是先天性神经管缺陷患者，或者已经怀孕并生下患有该病的孩子的孕妇；有不明原因自然流产、畸胎、死胎或死产史的孕妇；患有严重单基因遗传病的高危胎儿的孕妇；胎儿超声异常检查结果(包括羊水过多)；夫妻一方有接触致畸物质史；怀疑宫内感染的胎儿。同时检测染色体结构和数目畸变，检测染色体复合易位，轻微丢失，快速检测间期和单倍体细胞染色体破碎非整倍体和超二倍体，检测微核染色体来源进行微核分析，检测双着丝粒。

正常人的体细胞染色体数量为46，具有一定的形态和结构。染色体形态结构或数量上的异常称为染色体异常，由染色体异常引起的疾病为染色体疾病。目前有100多种染色体疾病，染色体疾病在临床上常可引起流产、先天愚型、先天性多发性畸形、癌症等。染色体 检查的临床目的是发现染色体异常，诊断染色体异常引起的疾病。染色体 检查外周血在细胞生长刺激因子植物凝集素(PHA)的作用下37℃培养72小时，然后获得大量的分裂细胞，再加入秋水仙碱使分裂细胞停止在分裂中期，在染色体上观察；然后，使细胞以低渗透性膨胀，以减少染色体之间的缠绕和重叠。最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定在载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。

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染色体核型分析以中期染色体为研究对象，根据染色体的长度、着丝粒位置、长短臂比例、有无随体等特征，借助核型的分析，可以为细胞的研究提供重要依据分析方法:选择染色体适度分散(不过度分散和重叠)和染色体长度适当、染色清晰的分相在显微镜下，油镜下观察。

人正常体细胞2n46，包括正常染色体22对，性染色体1对，正常男性 核型表达为46，XY，雌性-。2.观察染色体的形态结构，确认卫星，观察染色体的形态结构并确认每个染色体的两个着丝粒、长臂和短臂以及部分染色体短臂的随体。3.确定染色体的类型，每个染色体包含两个染色单体，染色单体由着丝粒连接。染色体从着丝粒向两端延伸的臂称为染色体臂，染色体臂分为长臂和短臂。