怀孕不检查糖筛可以吗,怀孕糖筛检查高风险是什么意思?

因为有的妈妈觉得唐筛查准确率太低，不能完全确诊，有的妈妈做唐筛查会有恐慌，有的妈妈认为自己怀的是双胞胎，没必要做；如果不做唐筛查，很有可能孩子会患上21三体综合征，出生时会造成严重的身体缺陷，影响智力的发育或生长。因为有的妈妈比较紧张，准确率比较低，诊断不出来，影响检查结果的因素很多，造成不必要的恐慌；

指导:孕期唐氏筛查常见检查，仍需做。能检查查出胎儿是否有先天性蠢病。虽然发生率很低，但是如果真的存在的话是可以检查。如果生下来，对家庭影响很大。尤其是老年女性，发病率越来越高，更需要唐氏筛查。祝你身体健康。4、请问孕妇一定要做唐筛吗?

从优生学的角度来说，最好这样做。唐氏筛查是对21三体综合征进行产前风险评估的方法。第一次唐氏筛查一般在孕1013周进行，主要检查方法是通过超声测量胎儿颈部透明带的厚度，检测血液中的血浆蛋白A和绒毛膜促性腺激素。第二次唐氏筛查一般在孕1520周进行，主要是通过血液检测胎儿A。为了优生优育，避免唐氏综合征的后代，进行唐氏综合征筛查是非常必要的。

Hello唐氏综合征筛查是检测21三体的一个指标，主要是确定是否有先天性笨孩子，只能是怀孕1521周检查。主要是检测宝宝得唐氏综合症的概率，只能作为参考，不能作为标准。而且这方面的检查也是让医生根据你的身体状况来确定你是否需要这方面的检查。检查只需要验血，一般和其他验血同时进行。来了之后配合你最近的b超，确定宝宝的风险概率。

唐氏筛查是通过各种项目检查并根据检查的结果结合孕妈妈的年龄、孕周、体重计算出孩子患病的风险。如果不做唐氏筛查，可能会增加孩子患病的概率，而且这类孩子一般生活不能自理，主要表现为先天性智力低下和长相怪异。如果孕妇因为没有进行唐氏综合征筛查而生下唐氏综合征，孩子的成长会遇到很多困难，家庭的负担也会增加。照顾唐氏综合症是一项繁重的工作，它的平均寿命相对较低。所以为了孩子的健康，建议生一个。

可以，但是不推荐，因为无创dna价格比较贵，唐氏筛查很多地方都是免费的，专家的建议是无创dna可以做，没有经济压力。还是建议先做唐氏筛查，再做无创DNA。唐氏筛查很有必要。孕期可以不做唐氏筛查直接做无创dna吗？专家是如何回应的？无创DNA可以替代唐氏筛查。唐氏筛查的准确率只能达到65%。唐氏筛查是通过提取孕妇血清，无创DNA也是通过提取孕妇血清，只是检测方式不同。非侵入性DNA由比唐筛选检查它是严格和复杂的。

大家要明白，虽然两者都是检查胎儿异常的病例，但是有一定的区别，而且专家证明无创DNA并不能完全替代唐氏筛查，所以不要那么幸运，还是老老实实做唐氏筛查吧。其实大部分孕妇都认为无创DNA筛查的准确率比比唐筛查高，所以做这样的a 检查，对自己的健康有好处，还可以更详细。

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怀孕做女人是一件让女人深感幸福的事，为一个家庭注入新的希望和欢乐。为了保证胎儿的健康发育，准妈妈们从开始怀孕检查到分娩都要面对一系列的检查，而唐氏筛查就是其中比较重要和必要的妊娠检查之一。怀孕 15之后，孕妇要去医院做唐氏筛查。这是怀孕期间非常重要的测试。卫生部规定所有孕妇在怀孕15周到19周之间都要做唐氏筛查，所以大部分准妈妈都要做。

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“有许多孕妇或她们的家人不理解为什么唐氏筛查是必要的。今天，杨瑞庆博士将回答你的问题。1.什么是唐氏筛查？唐氏筛查是“唐氏综合征产前筛查检查”的简称。目的是通过检测孕妇的血液来判断胎儿患唐氏综合征的风险。如果唐筛查结果-1显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，应进一步确诊检查羊膜腔穿刺术检查或绒毛检查。

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父母家庭没有唐氏孩子，不代表没有唐氏孩子的可能性。不是说不用做唐氏筛查。很多遗传病都是隐性基因，一般情况下不会出现。但是我们也需要预防。这种病不是遗传的，但可能是基因突变引起的，所以优生优育很有必要。唐氏综合征的筛查。因为如果家里有个唐氏宝宝，对整个家庭的影响会很大。

要知道每个胎儿都有可能发生唐氏综合征，这与染色体异常有关。而且，孕妇年龄越大，生下唐氏综合征的几率越高，即使家族中没有唐氏综合征，也必须进行唐氏综合征筛查。此外，唐氏综合征筛查是国家给予每个孕妇的福利，可以免费，有的人对产前检查不太在意，觉得医院的这些检查都是骗人的。其实这种想法本身就存在误区，唐屏检查本来很简单。就去医院抽血怀孕16到20周检查，过程不麻烦，不需要额外的钱。