孕12周nt和DNA检查一样吗

NT的英文全称是NuchalTranslucency，中文翻译过来就是脖子的透明层，胎儿脖子的透明液体。NT和尾巴一样，是胎儿发育过程中的一个短暂存在，在孕11周出现，孕14周消失。发现NT的厚度与唐氏综合征等染色体疾病的发病率呈正相关，即NT越厚，染色体疾病的概率越高。后来b超测得的NT厚度被作为孕早期唐氏综合征筛查的一个指标。

NT在孕11~13 6周测量，12周测量最佳，对应的头臀径范围为4584 mm..正常妊娠11 ~ 14周，NT厚度随孕周增加而略有增加。不同医院定义的NT正常范围略有不同。有的以2.5mm为界，有的以3.0 mm为界，当测量值小于这个阈值时，判断为正常，当测量值大于这个阈值时，诊断为颈部透明层增厚。越来越多的研究证明，初唐的准确率高于中唐(孕中期唐氏综合征筛查)，初唐结合NT和母体血清筛查准确率更高。

孕妇一般听说也做过nt和唐筛查检查，两者都是用来了解胎儿的发育情况，可以用来筛查胎儿是否健康，经常互相配合，全面了解胎儿。NT和唐屏检查有些区别。主要区别如下:1。NT筛查一般在孕后11 ~ 13周进行，唐氏筛查在孕后14 ~ 20周进行。2.检查有不同的方式。NT又称项半透明检查，是通过b超观察胎儿颈部后方皮下组织的液体厚度，从而知道项半透明的厚度。

3.功能不同。NT可以用来了解胎儿各种组织结构之间的比例关系，同时在结果列表上通常有一个定量值，即NT值，可以用来预测胎儿是否有缺陷，如染色体异常、心脏畸形、运动障碍等疾病。另外NT 检查的结果有助于唐筛的诊断。唐氏筛查就是对胎儿进行唐氏综合征筛查。用这种方法测得的绒毛膜促性腺激素、甲胎蛋白等指标值，结合采血时孕妇的孕周、年龄，推断出孕妇生下先天缺陷的风险系数。

Tang Sii:取孕妇血液，检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度，结合孕妇的年龄，用计算机精确计算出每个孕妇有唐氏综合征胎儿的风险。无创DNA:通过孕妇孕期外周血(静脉血10ml)对游离胎儿DNA进行测序，判断胎儿是否有某些遗传性疾病。能在妊娠早期发现严重的出生缺陷，以便及时干预。

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其厚度与胎儿DS缺损呈正相关，可通过超声成像测量，在孕检中有一定的诊断意义。这几项有不同的指向和意义，先推荐以下流程【仅供参考，请选择并听从医嘱】:唐屏等常规检查按要求按时参加，帮助医生参考。无创DNA1226孕周做，宜早不宜迟；系统检测胎儿遗留疾病的风险。当无创DNA呈阳性时，立即联系医生。这个时候通常要在医生的安排下做羊膜穿刺术，以明确诊断。

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无创DNA检测基因无创DNA检测基因，很多人可能对无创基因检测不熟悉，孕妇最好做无创DNA检测这一项检查。无创DNA检测基因1无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(NIPT)。

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随着医疗技术的发展，通过产前检查发现胎儿是否异常的手段越来越多。大型产前检查项目主要有早期唐氏筛查、中期唐氏筛查、四维彩超检查、产前系统b超检查，其中NT 检查其实是一种早期唐氏筛查，早期唐氏筛查适合在孕9周到13周 6天检查。初唐检测准确率达到90%，中唐准确率为70%~85%，怀大宝的时候错过了初唐，只好中唐了。