35上面做的唐屏,基本都是高风险,无意义的。有的说是高风险结果,有的说可以,有的说没问题。结果是唐氏儿。羊膜穿刺术真的很危险。如果真的想生孩子,建议找熟悉的医生,把前三个问题问清楚。这种事情不清楚。我认识的一个阿姨,38岁。她去年刚生了个男孩,没去做羊水穿刺。

羊穿检查出来唐氏儿就一定有问题吗

4、产检各项指标都是正常的,可是却生出了 唐氏儿,该怎么办?

唐氏筛选也能产生唐氏儿。唐氏筛查采用抽血法检查检测孕妇体内激素水平,然后结合孕妇的基本情况,如孕周、体重、年龄、末次月经等基本情况,用软件进行风险评估,给出低风险或临界风险或高风险。所以唐氏综合筛查的结果并不准确,只是a 检查 project帮助遗传学家分析评估唐氏综合征的风险。但不是明确的诊断,准确率只有50%左右。所以唐氏综合症风险低不代表一切正常,也不代表孩子一定不是唐氏综合症的孩子。

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5、...三体高风险医生建议我们去做羊水穿刺还说如果 检查出是 唐氏儿...

别让医生吓到你,唐氏儿概率极低,高风险也没那么可怕,羊穿有一定风险,可以先做无创基因检测。唐氏筛查准确率只有60~70%。可以去别的医院再做一次筛查。我同事14周查了高风险,18周再查的时候是低风险。如果还是高危,就要考虑做羊水穿刺了。如果羊穿不管用,你就要考虑不做了。当时我的唐筛查是正常的,但是彩超说可能有染色体异常。

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6、唐氏综合筛查

唐氏综合征筛查,从知道宝宝到来后,怀孕十个月的准妈妈们都要做各种检查保证宝宝正常,这其中,最令人费解的就是唐氏综合征筛查,但是唐氏综合征有几种方法可以选择,那么应该如何选择呢?唐氏综合筛查1什么是唐氏筛查?唐氏筛查是唐氏综合征产前筛查检查的简称,是产前检查的必备项目之一。它是通过提取孕妇血清,检测母体血清中的某些生化指标,计算出生育的危险系数唐氏儿,筛查出胎儿非整倍体21三体和18三体的高危孕妇的一种检测。

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主要表现为重度精神发育迟滞、面容怪异、耳位低、眼距宽、颈部皮肤厚、肢体畸形。因为唐氏综合征患儿有严重的智力低下、先天愚型和伸舌痴呆,生活完全不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,终身无法治愈。以中国为例。每20分钟就有一个唐氏儿出生,会给家庭带来沉重的精神和经济负担。

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