胶囊剂质量检查不包括,不属于胶囊剂质量检查项目的是

1。固体剂型的吸收过程:粉剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂>丸剂2。固体剂型的溶出度:noyeswhitney方程药物从固体剂型中的溶出速率与药物颗粒在溶出介质中的表面积、溶解度和浓度梯度成正比。粉1。粉剂的含义、分类及特点:粉剂:是指由一种或多种药物经粉碎、混匀制成的粉末状制剂，可内服，也可外用。2.粉体的制备:原料预处理、粉碎、过筛、混合、成品质检包装(1)、粉碎、过筛:1。球磨机:给料量为筒体的15%至20%，加球量为30.35%。

2.流体能量磨:适用于粉碎抗生素、酶、低熔点、耐热物料，粉碎与分级同时进行，粉体在5um以下极细。一般粉:细粉；不溶性、收敛性、吸附性、儿科、外用:最细的粉末；眼膏:极细粉(二)，混合:临界转速3050%影响混合的因素质量: 1。成分比例:等增量混合法2。部件3的体积密度。组分4的吸附和带电。含液体或易受潮成分:液体成分可被磷酸钙、高岭土、蔗糖、葡萄糖吸收。

1。对片剂的要求质量中国药典(2005年版)要求片剂在生产和储存过程中应符合以下要求:(1)原料和辅料应混合均匀。含有小剂量或毒性或剧烈药物的片剂应通过适当的方法均匀分散。(2)凡易挥发或对光、热不稳定的药品，在生产过程中应避光、避热，避免成分损失或失效。(3)压片前应控制物料或颗粒的水分含量，以满足压片工艺的需要，并防止片剂在储存过程中发霉变质。

(5)为了增加稳定性，掩盖药物的不良气味，改善片剂的外观，可以对片剂进行包衣。(6)片剂应外观完整光滑，颜色均匀，硬度和耐磨性适宜。除非另有规定，未包衣片剂应符合片剂易碎性检查 method的要求，以防止在包装和运输过程中磨损或破损。(7)片剂的溶出度、释放度、含量均匀度和微生物限度应符合要求。必要时，薄膜衣片应检查残留溶剂。

我朋友也是在台州做的试卷。哈哈1。影响药物的因素质量 (1)环境因素:①阳光中的紫外线对药物变化起催化作用，加速药物的氧化分解。②空气中的氧气和二氧化碳对药物的影响较大质量。氧气容易氧化某些药物，使其变质。二氧化碳被药物吸收，碳酸化，使药物变质。③湿度空气中水蒸气的含量称为湿度。湿度过大会造成药物潮解、液化、变质或霉变，湿度过小容易导致部分药物风化。