大排畸是抽血检查吗

从三个月开始，就要去做产前检查了。NT，唐氏筛查，大排异常和糖耐量必须检查。中后期要半个月去一次，后期一周一次。后期是基本套路检查。肝肾功能检查，检查孕妈妈是否有相关疾病，保证胎儿和孕妈妈的健康。你需要注意你的饮食和休息时间，不要太累，以免先兆流产。还需要注意不要同房，很容易影响胎儿。

1。NT:是b超检查，一般在孕11-13 6周之间进行。通过在超声下测量胎儿颈部透明层的厚度来判断胎儿严重畸形的风险。2.唐氏筛查:一般在孕15-20周之间进行，通过超声检查和抽血等指标的数值来确定胎儿染色体疾病的风险。3.无创DNA 检查:可在孕12 ~ 22周之间进行。只需取母体血样即可确定胎儿是否有染色体疾病，准确率高于90%。

整个孕期，我都会做很多检查。大部分检查用于检查宝宝发育是否正常，包括NT 检查(B超)、唐筛查(抽血test)/无创DNA/羊膜腔穿刺。其中大排异常一般在孕20~24周进行，我院安排在22周。大排畸形很重要，通过b超手段对宝宝进行综合治疗检查。因为大排需要的时间比较长，一般需要提前预约。18周去医院22周检查。

第一次被诊断出畸形是怀孕12周。此时用腹部b超检查畸形，主要是测量胎儿颈部透明带的厚度，也叫NT。下一次是在16周，会做唐氏筛查，筛查21三体、18三体等染色体异常，需要抽血。然后2122周b超大排异常检查，接着27周b超异常检查，主要是孕期。对于年龄大于35岁，怀双胞胎的孕妇，不建议做唐氏筛查，至少要做无创DNA筛查。

不清晰。大排异常检查有三维或四维彩超，一般五天一次。目的是检测孕妇血液，孕妇血清中胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的种类和浓度，结合年龄判断胎儿先天愚型、孕妇体重、孕周。唐氏筛查是大部分孕妇孕期的必选项目检查，称为筛查。胎儿染色体异常和神经管异常的风险已通过本检查 -3/。优选在1618周之间。

目的是通过检测孕妇的血液来确定患唐氏症的风险。如果底层筛查显示唐氏综合征风险较高，则需要补充诊断和检查、羊膜穿刺术或绒毛膜穿刺术检查。一个小县城的医生唐晒，知道自己根据家族是否有精神疾病和其他遗传病，生出孩子只是唐氏综合征的一个预测。这种大规模的异常检测，也叫四维多普勒超声，是为了验证孩子的心、脾、肺、肾、外貌是否异常。

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通常我们安排在怀孕第34个月做四维彩超检查。这时候孩子已经成型，可以看得很清楚了。一般1620周出现一次异常，唐氏筛查主要是抽血-3/。2225周还有一个维度，这个也是不正常的。这是b超。这里的医生规定13周之前必须做唐氏筛查，晚了数值参考也不大。大排19 ~ 20周做了异常，此时的NF值更有参考意义。

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所谓的临床大排孕期异常主要是指b超的-3。一般孕妇孕22周左右，孕28周左右，有两次b超，主要是排除胎儿的结构问题，脑、心、肝、肾、胃肠道、生殖道、四肢是否有异常。也有一些例外，包括nt 检查，早期的nt 检查排除胎儿染色体异常，唐氏筛查，主要排除染色体疾病检查，一般在1520周内进行。

所以大排包含检查很多项目，要按时完成。女性孕期需要做的事情很多检查，但是畸胎学检查，一般包括NT唐筛查，四维彩超等等，这些检查如果结果异常，需要做无创DNA或者羊膜腔穿刺，做这些的时间检查不一样。一般需要先做NT 检查的，当然，前期需要做唐筛选。如果唐筛选。