无创胎儿神经检查,胎儿神经发育异常能检查出来吗

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无创DNA产前检测技术无创DNA产前检测技术只需抽取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对孕妇外周血浆中的游离DNA片段(包括胎儿游离DNA)进行测序，并对测序结果进行生物信息分析。可以获得胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患有21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华兹综合征)和13三体综合征(帕托综合征)。

胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量的微小变化，这种变化可以通过深度测序和生物信息分析检测出来，为项目提供理论依据。新一代高通量测序和信息分析平台为深入挖掘产妇血浆中胎儿游离DNA信息提供了技术基础。适用人群:35岁以上孕妇；孕妇怀了胎儿珍贵的孩子(如试管婴儿、多次流产的孕妇)；孕妇是乙肝病毒携带者；RH血型阴性；夫妻一方是染色体疾病患者，或者已经怀孕或者生育过染色体疾病子女的孕妇；血清筛查阳性的孕妇和不愿接受产前诊断的风险人群；每对夫妇都有生育染色体疾病孩子的风险。

无创DNA用于筛查儿童染色体异常。以前做过唐氏综合征筛查，就是在21号染色体上多发现一个先天性白痴。大龄孕妇不敢做羊水穿刺无创DNA 检查。无创DNA主要是染色体检查13、18号染色体和21号染色体数目异常。这一般排除了智力低下和多发性畸形，所以这个检出率比筛查唐氏综合征要准确得多。但这也是筛查，不是诊断。只是检查这三对染色体正常，并不代表羊水穿刺的核型正常。

目前主要用于检查21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征、13三体综合征等染色体数目异常的疾病，具有准确、安全的特点。总之，检查 胎儿是否有染色体疾病一般针对13、18、21号染色体。唐氏综合征、爱德华综合征(T18)和帕托综合征(T13)。这些胎儿出生寿命短，智力发育迟缓。无创DNA is无创产前DNA检测，主要是检查 胎儿非整倍体染色体筛查。