产前能不能检查出宝宝是不是地贫

地贫是遗传病，轻重不一。只有父母是同一物种地贫孩子才能患重症地贫。你很可能是轻度地贫患者，所以只要你老公不是地贫患者，孩子就不会是重度地贫患者，没必要检查孩子是否遗传-0。所以你老公要走的彻底检查是否吃亏地贫。如果没有地贫，怀孕检查孩子不需要更进一步。

主要采集夫妻双方的血液，看夫妻双方是否携带相同的致病基因。如果两者携带相同的致病基因，后代将有患病的风险。地贫是一种遗传病，由基因突变引起。如果担心遗传风险，需要先做基因检测，了解病因，再咨询专业医生评估。事实上，一些检测机构可以在孕早期或备孕期间对夫妻双方进行遗传病筛查。地贫在两广地区高发，为常染色体隐性遗传的单基因病。

宝宝轻度地贫有什么症状宝宝轻度地贫有什么症状？地中海贫血是一种具有一定遗传性的染色体疾病，是通过遗传获得的疾病。这种贫血分为A型和β型两种。以下信息宝宝轻度地贫有哪些症状？宝宝轻度地贫有什么症状？1 地贫症状与疾病的严重程度有关。轻度静止性地中海贫血可能完全无症状，也可能出现轻度贫血，表现为乏力、头晕。中度地贫患者可能只有轻度贫血的症状，如头晕、乏力、记忆力减退等，也可能有脾肿大、易感染、溶血等症状。

一般无论是儿童还是成人，如果地中海贫血症状较轻，可能没有症状，但如果有轻度贫血或中重度贫血，则主要是贫血的症状，如面色苍白、头晕、乏力，有时还会消化不良。一方面，对于婴儿来说，可能是他们总是哭闹，无精打采，饮食不正常。这时候可能就要怀疑是否有贫血了。当然最简单的就是去医院做个血常规检查检查看看血红蛋白有没有下降，是轻是重。

1。检测结果有问题(可能性较小)。2.之前的检查结果在安全值的底线，没有找到。3.如果之前没有问题，这种情况可能是因为失血导致的缺铁性贫血或者其他原因，但是缺铁性贫困的MCV一般没有那么低，所以现在考虑-0。建议:去大医院查个血常规，同时做a 地贫筛查(或者血红蛋白电泳)，等结果出来再问。

宝宝地贫-2/-0的早期表现，贫血有很多种，其中一种叫做地中海贫血，早期没有影响甚至看不出来，但是到了后期，以下是宝宝地贫宝宝地贫的早期表现。1.症状:此病多发生于婴儿时期，表现为贫血、虚弱、腹部结块。发育迟缓等。，严重的多发性生长发育不良，往往在成年前死亡。轻、中度患者一般能活到成年，参加劳动。如果注意省力和饮食起居，可以减少并发症，改善症状。

颅骨和长骨的皮质层变薄，髓腔变宽。颅骨屏障内有明显空隙，小梁网内有太阳光线。骨质疏松症可能发生在长骨上。金字塔和头骨可能看起来像微粒或毛玻璃。趾骨失去了正常的形状，而是呈矩形，甚至向两侧突出。诊断标准:血红蛋白定量测定是临床常规诊断方法。HbA2升高是轻度β地中海贫血的诊断依据。重型β-地中海贫血的HbF通常升高，有时可达90%；HbA2的增加通常在3%以上。

{10}

孕妇每个月都要去医院做一次检查，项目很多。最常见的是医生的血压测量、宫内测量和腹围测量。还有b超、四维超声、羊膜腔穿刺等项目，基本都是在医生的指导下进行。可以进行羊膜穿刺术-3地贫。羊膜穿刺术能量检查 out 地贫地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性小细胞溶血性贫血。它们的共同特点是血红蛋白中的一个或多个珠蛋白肽链由于珠蛋白基因的缺陷而减少或不能合成。

一、症状:此病多发生于婴儿时期，表现为贫血、虚弱、腹部结块。发育迟缓等，，严重的多发性生长发育不良，往往在成年前死亡。轻、中度患者一般能活到成年，参加劳动，如果注意省力和饮食起居，可以减少并发症，改善症状。主要原因是禀赋不足，肾气虚弱，肾为先天之本，肾之精不足。那么生化就被动了，“孩子的劳动，从母亲的子宫开始”。可见，“童工”与父母息息相关。