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MiRNA一般指微小RNA。miRNA的作用机制miRNA发挥作用前，需要与Argonaute蛋白家族成员Germin3、Germin4、eIF2C2等细胞内协同因子结合，形成蛋白RNA复合物(miRNP)，在miRNP的作用下，指导它识别同源mRNA，认为miRNP是RISC，它引起靶mRNA的降解或翻译抑制。

更准确的理解是，产生phasiRNA的PHAS位点与编码蛋白质的基因区域重叠。1)微小RNA(miRNA的普遍存在和多功能抑制剂，包括(1)微小RNA，它是由加工茎环的mRNA形成的；(2)小干扰RNA(siRNA)，通常来源于植物中依赖RNA的RNA聚合酶的过程。我们构建并分析了大豆小RNA的表达图谱，鉴定了500多个PHA phased SiRNA(PHA SiRNA；来自PHAS位点)，其中483个与注释的蛋白质编码基因重叠。

PHAS位点的主要类别(208个，占41%)对应于NBLRR基因；这些小RNA中的一些优先积累在结节中。在PHAS站点，还观察到TAS3的新表示和非经典相位模式。由miR4392触发的非编码PHAS位点优先积累在花药中；据预测，phasiRNA靶向转座因子，在大豆生殖发育中具有峰值丰度。

有空别偷懒！快来和小苗一起看文献吧！今天这篇文献主要是关于mirna的异常调节及其在精神分裂症治疗中的潜在应用:MiRNA的失调及其在精神分裂症治疗中的潜在应用。虽然普遍认为遗传和发育因素在精神分裂症的发病中起着关键作用，但精神分裂症的确切病因和机制仍不清楚。

MiRNA在大脑发育和神经可塑性中的重要性已经得到证实。MiRNAs的异常表达和功能参与了包括精神分裂症在内的许多神经精神疾病的病理生理过程。本文就精神分裂症相关miRNA异常调控的最新发现及其在精神分裂症发生发展中的作用进行综述。我们还讨论了miRNA调控在疾病中的潜在治疗意义。许多研究使用死后脑样本来分析miRNA的表达谱。

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植物miRNA通过HEN1催化的3’端2’O甲基化而被保护免于降解。拟南芥中HEN1的缺失导致大多数mirna积累的减少和mirna大小的异质性。在水稻中也观察到了类似的结果。对拟南芥hen1突变体的进一步研究发现，3’至5’截短和3’尿苷是miRNA降解的两个主要机制(图1)。事实上，这些机制也可以用于动物中的piRNA降解，如果蝇、秀丽隐杆线虫、斑马鱼和小鼠。

虽然小RNA降解所需的其他几个基因已经被确定，但小RNA更新的全部范围仍然不清楚。在拟南芥、水稻和玉米中，在hen1突变体中广泛观察到miRNA的3’尿苷。核苷酸转移酶h \u suppressor 1(heso 1)和miRNA尿苷转移酶(Urt1)在拟南芥尿苷3 未甲基化的miRNA中，并促进其降解。

miRNA一般指微小RNA。MiRNA(microRNA)是基因组编码的一组长度约20 ~ 23个核苷酸的非编码RNA，是真核生物中存在的一种长度为~ ~ 22nt的单链小分子RNA，通过与靶mRNA结合，miRNA可以促进mRNA的降解或阻碍其翻译，从而抑制靶基因的表达。miRNA的作用机制miRNA发挥作用前，需要与Argonaute蛋白家族成员Germin3、Germin4、eIF2C2等细胞内协同因子结合，形成蛋白RNA复合物(miRNP)，在miRNP的作用下，指导它识别同源mRNA。认为miRNP是RISC，它引起靶mRNA的降解或翻译抑制。