地中海贫血 去哪检查,怀孕地中海贫血一定要检查吗

如何检查-1贫血父母-1贫血人要重点关注一下检查！如何检测B 地中海 贫血？地中海贫血地中海贫血又称海洋贫血，医学名称:珠蛋白生成障碍贫血。地中海 贫血其实离我们并不远，在我国的广西、广东、海南等地发病率相当高，为了减少后代患地中海 贫血，必须在结婚或怀孕前做。

这是血红蛋白电泳的正常结果，但不能排除地中海贫血。如果红细胞指标异常(细胞小，色素低，贫血)，或者红细胞脆性低且已排除缺铁、G6PD缺乏，或者有地中海贫血家族史，或者配偶怀疑/诊断为地中海贫血，建议地中海贫血基因检查。补充:没有..地中海贫血影响红细胞，而不是血小板。地中海贫血筛查包括1血常规，2血红蛋白电泳，3红细胞渗透脆性试验，是否为地中海贫血，诊断检查是:地中海贫血基因诊断。

HbF含量明显升高，大多> 0.40，是诊断重型β地中海贫血的重要依据。无论是α还是β地中海贫血都是一个过程。1.血常规 红细胞脆性，初步分析是否有地中海贫血。同时建议检查是否缺铁。如果有地中海贫血的典型表现，并且已经排除缺铁，那么:2。血红蛋白电泳，根据各种血红蛋白的比例，可怀疑α或β地中海贫血。3.地中海贫血基因检查，是一种诊断手段，定义了地中海贫血的类型和严重程度，定义了地中海贫血致病突变的类型。

地中海贫血又名marine 贫血，医学名称:珠蛋白生成障碍贫血。是一组遗传性溶血性贫血疾病。贫血或由于遗传缺陷导致血红蛋白中一个或多个珠蛋白链合成缺乏或不足而引起的病理状态。由于基因缺陷的复杂性和多样性。该病在世界各地广泛分布，东南亚是高发地区之一。轻度地中海贫血不需要特殊治疗。中度和重度地中海贫血应通过以下一种或多种方法进行治疗。

脾切除术对血红蛋白H病和中间型β地中海贫血疗效较好，但对重型β地中海贫血疗效较差。脾切除术可削弱免疫功能，应在5 ~ 6岁后进行，并严格掌握适应证。目前该病尚无根治方法，中重度病例预后不佳，应在婚前检查和胎儿前进行产前基因诊断，避免下一代孩子的发生。日常护理1。患者往往体质较弱，要小心生活，注意保暖防寒，注意预防外感疾病；多做户外活动；呼吸新鲜空气；适当的体育锻炼，气功锻炼，打太极拳，有助于增强体质和抗病能力。

父母有地中海 贫血应重点关注检查！检查地中海贫血一般需要结合家族遗传病史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的。如果父母双方都患有地中海贫血，你患此病的几率高达75%；如果父母一方患有地中海贫血，你得到-1贫血的概率是50%。所以，凡是家族中有-1贫血患者的，一定要重点关注检查。地中海 贫血可通过血常规或骨髓检查再结合家族史找到。

轻度地中海 贫血和缺铁贫血在临床表现上非常相似，常被误诊，而地中海 贫血患者常伴有黄疸和肝脾肿大。地中海 贫血其实离我们并不远，在我国的广西、广东、海南等地发病率相当高，为了减少后代患地中海 贫血，必须在结婚或怀孕前做。