什么检查是看地贫,地贫需要检查什么项目

其中，α珠蛋白链合成受到抑制的称为“α海洋性贫血”；β珠蛋白链合成受到抑制的人称为“β海洋性贫血”。地中海、中东、阿拉伯、印度和东南亚地区的β-地中海贫血发病率最高。包括中国南方在内的东南亚是α-地中海贫血的高发区。α和β海洋性贫血常见于广东、广西、四川和台湾省，长江以南的浙江、福建、江苏、上海、贵州、江西和湖北等省市也有零星病例报告。

地中海贫血从血常规看不出来检查。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血。这组疾病的临床症状各不相同，多为慢性进行性溶血性贫血。你的血象显示粒细胞和红细胞偏低，但程度不是很严重。你贫血的具体原因是地中海贫血。血红蛋白电泳可以给出提示，分子生物学是确诊的必要手段检查而且如果要做的话，要和父母一起做。两条线略有下降，建议检查网织红细胞计数。

首先HBA22.7正常，下面的L应该不存在。可以排除G6PD缺乏症，血红蛋白电泳(HbA，HbA2)正常。但红细胞脆性低，说明地贫是有可能的，尤其是血常规红细胞平均体积低，已经排除缺铁的情况下。建议立即进行地贫 Gene 检查确诊。孩子的父亲也要马上做孕妇做的事检查。如果结果异常或孕妇确诊地贫，地贫 gene 检查也要考虑。地贫是遗传病，所以如果父母是地贫患者的孩子可能会遗传。

父母有地中海贫血的人要重点关注检查！检查地中海贫血一般合并遗传病家族史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的；如果父母双方都有地贫，你患这种病的几率高达75%；如果你的父母中有一方有地贫，你得地中海贫血的几率是50%。所以，任何一个家族中有地中海贫血的人，一定要重点关注检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，再结合家族史来发现。

轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常被误诊。但地中海贫血患者常伴有黄疸、肝脾肿大等症状，在检查中常被误诊为肝硬化或传染性肝炎，但进一步检查可发现。其实地中海贫血离我们并不遥远，在广西、广东、海南发病率都挺高的。为了降低后代地中海贫血的可能性，地中海贫血必须在结婚或怀孕前做。

面色苍白可能是贫血。一般地中海贫血会因血红蛋白异常而引起溶血等表现。比如孩子皮肤黄黑，有贫血的迹象。时间长了，就会出现鞍鼻等表现。现在好像是贫血，中性粒细胞百分比有点高，淋巴细胞比例也比较高。所以建议去正规的大医院进行调查。如果怀疑地中海贫血，可以具体看一下血红蛋白电泳，也可以和爱人一起去基因诊断，看看是否有地贫基因，有助于分型和治疗。

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地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低，寿命缩短，可被人体肝脾提前破坏，导致贫血，甚至发育异常。这种病在医学上也叫溶血性贫血。临床检查地中海贫血的方法一般是实验室检查。根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可以做出诊断。

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红细胞平均体积和血红蛋白平均量正常，红细胞数量减少，不典型地贫，血红蛋白电泳也正常。虽然这些还不足以完全排除地贫，地贫绝对不是第一诊断。首先，很奇怪你老婆的检查让别人拿了也没问医生检查结果的意思。HbA2偏高，怀疑是β 地贫。血红蛋白A和F没有分离，没有血红蛋白结果，无法判断是轻中度。建议你老婆马上做地贫 Gene 检查确诊，你也要尽快做血常规和血红蛋白电泳检查了。

首先很奇怪你老婆的检查让别人拿了也没问医生检查结果的意思。Hba2偏高，怀疑是β 地贫，血红蛋白A和F没有分离，没有血红蛋白结果，无法判断是轻中度。建议你老婆马上做地贫 Gene 检查确诊，你也要尽快做血常规和血红蛋白电泳检查了，铁蛋白和血清铁正常，没有缺铁。