怎么检查是否有隐性脊柱裂

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隐性脊柱卵裂是最常见的椎管闭锁不全类型，多见于腰骶部。一个或多个椎骨未完全闭合，但椎管内容物未膨出。绝大多数-1脊柱裂终身无症状，无外在表现。它们偶尔在x光片中发现，偶尔在腰骶部皮肤中有色素沉着，皮肤可能有脐坑、毛发过度生长或脂肪瘤。少数情况下，纤维索通过椎板裂附着于硬脑膜、神经根甚至栓系脊髓，可伴有脊髓胶质增生和/或中央管扩张。

Invisible脊柱乳沟更占优势脊柱乳沟更常见，临床症状较少，一般分为单侧型、浮脊型、吻脊型、完全性脊柱裂型、混合型。隐形脊柱乳沟只有椎管的缺损没有椎管内容物的膨出，不需要特殊处理。隐形脊柱裂主要是先天发育造成的。脊柱椎体后方有骨缺损，缺少椎板。-1脊柱裂没有症状，所以不可能有一些表现。主要是在检查拍摄过程中因为其他原因发现的。隐性 脊柱开裂主要是胚胎期神经管后部闭合不完全所致，与多种因素有关，如孕期服用一些药物，接受一些放射性刺激，以及其他刺激。可引起隐性 脊柱裂，但没必要担心，这样不会影响健康，不会引起任何症状，也不会影响脊髓功能，所以不需要治疗。平时注意剧烈运动，尤其是弯腰提重物。

建议:隐性 脊柱裂的症状主要是由于患节段脊髓和脊神经受损引起的，与是否受压及神经受损程度有关。这与脊柱裂引起的一系列继发性病理改变和脊髓栓系逐渐加重引起的缺血性改变相一致。根据其临床症状有轻、中、重之分，但有相当一部分脊柱裂患者终身无症状。轻症发病时的症状有双下肢无力、轻度肌肉萎缩、麻木、遗尿，有时表现为腰痛或腿痛累及一条下肢，但也有双下肢肌肉无力的人。

严重的下肢表现为明显的肌无力，甚至瘫痪；感觉也明显减弱或消失，常伴有神经营养性改变、下肢远端发冷、发绀、营养性溃疡。部分患者常出现骶尾部营养性溃疡，骶神经分布区皮肤感觉障碍明显，有的大小便失禁。脊柱裂引起的脊髓栓系综合征患者均适合手术，主张尽早治疗，只有通过手术去除脊髓栓系因素，才能获得治愈和改善的机会。