唐筛检查四联 高危,什么检查都正常,为什么就是唐筛高危

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唐筛OSB高危该怎么办，别着急。唐氏筛查准确率不高，很多高危根本没查。结果宝宝还是健康的。并不是说高危一定有问题。如果你觉得不安，可以做羊水穿刺，但个人认为没有必要做，因为没有家族遗传。唐筛osb 高危不用担心怎么办。唐氏筛查准确率不高，很多高危根本没查。结果宝宝还是健康的。并不是说高危一定有问题。如果你不放心，可以做羊膜腔穿刺，但是个人觉得没有必要做，因为没有家族遗传等等。我们已经复查过了，我们会等到复查结果出来。

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一旦发现异常，应及时终止妊娠。即使唐筛的结果是低风险，也不代表孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿是“唐氏”儿童的可能性极小，但由于检测技术的限制，仍有0.05%的假阴性率(即2000个阴性人群中有一个“唐氏”儿童)。因此，应提醒筛查结果为阴性的孕妇，在以后的妊娠中坚持产前检查。一旦发现羊水过多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常，应注意排除“唐氏”婴儿的可能。

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唐氏筛查是对孕妇的血液进行检测，检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度，结合孕妇的年龄、体重、孕周，判断胎儿先天愚型、神经管缺陷的危险因素。最佳检测时间一般为1520周。唐氏综合征，又称21三体综合征，是一种先天性白痴，是指患者比正常人多一条染色体(正常人有一对)，是最常见的染色体非整倍体疾病。

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胎儿异常一般分为四个方面，其中之一就是染色体异常。正常人有23对染色体。如果染色体数目或结构异常，就会导致蛋白质的异常表达，从而产生疾病表现。一些染色体结构异常可能没有临床表现，但染色体数目异常往往会产生严重影响。有些胚胎在妊娠早期无法发育而流产，有些则可以继续妊娠直至足月分娩。这样的后果会更严重地影响患病个体和整个家庭的幸福。

21三体，也就是21号染色体多一个多三个，所以叫三体。这些染色体异常往往表现为智力低下、生活不能自理、面容特殊、易患白血病，除了21三体，还有13三体和18三体可以怀孕到足月。分别多了一条13号和18号染色体，这些染色体异常的患者出生后影响很大，所以医学家试图在怀孕期间做出诊断。科学研究发现，孕妇血液中的一些生化指标与染色体异常有关，包括绒毛膜促性腺激素(βHCG)、甲胎蛋白(AFP)、PAPPAa(妊娠血浆蛋白A)、雌三醇(E3)。