神经系统病理症检查

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SOD1是一种在人体所有细胞中高表达的蛋白质，称为铜锌超氧化物歧化酶。2.兴奋性氨基酸毒性。3、自由基氧化损伤。4.神经丝和神经元变性。5.线粒体的异常形态和功能。6.环境因素和病毒感染。运动神经元病的治疗:一是口服维生素B和E组。其次，肌肉注射辅酶和胞二磷胆碱可用于治疗肌肉痉挛。由于近年来干细胞技术的发展，干细胞治疗成为治疗该疾病的手段之一，可以缓解和改善病情。

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典型症状:上下运动神经系统受累为主要表现。常见症状:肌肉无力、肌肉萎缩、肌肉震颤是向下运动的表现神经系统受累；肌张力增高、腱反射亢进和病理阳性征是上肢运动神经系统的主要表现。其他症状:对于不同的患者，首发症状可有多种表现。大部分患者开始时有不对称的局部肢体无力，如行走僵硬、拖拉、容易摔倒、手指动作不灵活等。它还会导致吞咽困难和构音障碍等症状。

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远端出现进行性肌萎缩，约半数病例早期出现大鱼际肌萎缩。后来会扩展到前臂肌肉，甚至胸大肌、背肌、小腿肌肉。肌肉萎缩、四肢无力和肌肉高度紧张，包括牵引感、肌束震颤、行动困难、呼吸和吞咽障碍。如早期病理性双侧锥体束，可先出现双下肢痉挛性截瘫。一般分为上运动神经元型和下运动神经元型，以及混合型。

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运动神经元病(MND)是一组病因不明的慢性进行性神经退行性疾病，选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮质锥体细胞和锥体束。发病率约为每年1 ~ 3/10万，患病率为每年4 ~ 8/10万。由于大多数患者在症状出现后3 ~ 5年内死亡，因此本病的病因尚不清楚。一般认为是遗传易感个体随年龄增长暴露于不利环境所致，即遗传因素和环境因素共同导致运动神经元病的发生。

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神经系统疾病:发生在中枢神经系统、外周神经系统、植物神经系统并主要表现为感觉、运动、意识和自主神经功能障碍的疾病。也叫神经病。神经系统该病的症状可分为失神症状、释放症状、刺激症状和休克症状。神经系统受伤时失去正常功能，也就是没有症状。比如大脑内囊出血时，运动和感觉传导束受损，对侧肢体瘫痪，感觉消失。正常情况下，上级中枢可以抑制下级中枢的活动。上级中枢损伤后，下级中枢的抑制被释放，其功能活动增加，从而释放症状。

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锥体外系疾病时的不自主运动(舞蹈样运动、肢体蠕动)也是释放症状。刺激症状参考神经系统局部或全身的病理改变促进神经细胞活动的剧烈增加，如周围神经损伤后的灼痛性神经痛，大脑缺氧时皮质细胞活动过度可引起惊厥。休克的症状是指中枢神经系统急性病变过程中功能暂时丧失，如内囊出血时突然昏迷(脑休克)、脊柱骨折后弛缓性截瘫(脊髓休克)。

神经病指神经系统器质性疾病。根据神经的位置和功能，神经系统可分为中枢性神经系统和外周性神经系统，根据神经控制的对象不同，神经系统可分为躯体神经和内脏神经。神经病是指中枢和外周神经，或显示病理解剖特征的内脏神经和躯体神经，其主要特征是神经的器质性病变，头痛、头晕、睡眠异常、震颤、行走不稳、橡皮瘫、偏瘫、四肢麻木、抽搐、昏迷、排尿不能控制、肌肉萎缩无力是最常见的表现。