染色体穿刺检查多少钱

孕前检查项目1000元左右，主检查包含以下内容:血常规、性激素六项、甲状腺功能、凝血时间、优生学五项检查、艾滋病和艾滋病。还需要做b超检查，妇科检查，常规白带检查，心电图检查，必要时做宫颈癌筛查。项目约1000.2万元。建议在医院咨询后再做。建议月经干净后去一次，月经后第二天去一次，不要一次。

只是要自费，而且不便宜。大概是九千到一万。我个人做的是因为母血检查高危人群羊膜穿刺的过程很快。大概十几分钟，医生会先用超声波确定宝宝的位置，然后用针取羊水。这一过程始终由超声波监控，因此不必担心刺伤婴儿羊膜的风险穿刺相当低。坐着休息半个小时就可以回家了。晚上也可以洗澡。羊膜穿刺的针就跟一般的针一样，但是稍微长一点就一点都不疼了。如果疼，那它的疼大概就像抽血一样。羊膜穿刺是目前检测唐氏症最准确的方法。还可以检测其他疾病染色体，但是还有一些疾病是羊膜穿刺除了羊膜穿刺检测不到的。比如绒毛膜穿刺但羊膜穿刺风险最低，但毕竟是有创的检查如果不是必须的，否则可以不做。祝福你~。

北京协和医院收费550元，但要预约3个月。染色体 检查是一种细胞遗传学检查方法。近年来，随着分子细胞遗传学的迅速发展和各种检查方法的不断完善，使得染色体的核型分析更加准确和快速。染色体 检查，常用于产前检查、血液病检查。产前检查羊水穿刺和绒毛膜穿刺，常用于产前地中海贫血和唐氏综合征检查。血液系统的染色体-2/是抽取患者的骨髓液，然后做染色体-2/查出有无异常染色体。

无创产前(提供产妇静脉血)10-15个工作日6000元。安康亲子鉴定中心能做的无创DNA产前筛查技术是直接抽取孕12 ~ 24周的产妇血液5ml，利用产妇血浆中游离的胎儿DNA，得出胎儿非整倍体的风险率。它用于检测21三体(唐氏综合征)、18三体(爱德华兹综合征)和13三体(帕托综合征)。这项技术可以大大减轻孕妇的心理负担，不用担心穿刺刺激等伤害。

唐氏儿童智力低下严重，生活不能自理，并伴有复杂的心血管疾病，需要家人长期照顾，会给家人造成很大的精神和经济负担。您的唐氏综合征筛查提示高风险，说明很可能生出唐氏综合征，需要进一步羊水穿刺和胎儿染色体-2/确认是否存在唐氏综合征，羊水穿刺的最佳时间为孕1620周，病情需要20周以上时也可进行羊水穿刺检查。