硬皮病检查项目,局限硬皮病所有检查都是阴性

【临床表现】1。皮肤表现为手和手指早期肿胀，也可能累及前臂、足、下肢和面部，但下肢受累较少。肿胀期可持续数周、数月甚至更长时间。水肿呈凹状或非凹状，可伴有红斑。皮肤损伤从远端开始，发展到近端。皮肤逐渐变硬变厚，最后紧贴皮下组织(硬化期)。皮损可分为水肿、硬化、萎缩三个阶段。(1)水肿期:皮肤增厚、绷紧、皱纹消失，表现为不凹陷或凹陷性水肿，颜色苍白或淡黄，皮肤温度低，出汗减少，皮肤表面小皲裂，指尖脂肪垫消失。

这一时期可能持续几个月(图4和图5)。(2)硬结期:皮肤变厚变硬，出现纤维化，手指及手背光亮紧绷，早期可出现皮肤发红，表面有蜡质光泽，不出汗，毛发稀疏，皮肤难捏。当面部皮肤受累时，可出现面部紧张、表情固定、嘴唇变薄、口周出现放射性沟纹、张口困难、鼻子尖、手指尖细、末端手指短。

1。普通实验室检查无特殊异常。红细胞沉降率可正常或略有加快。贫血可由消化道溃疡、吸收不良、肾脏受累或慢性疾病引起。血清白蛋白、球蛋白可能有轻微下降增加目录1拼音2英文参考3疾病分类4疾病概述5疾病描述6症状体征7诊断检查8治疗方案9特别提示附件:1中成药配合全身治疗硬皮病 2全身治疗硬皮病相关药物1拼音xn gxngy 1 ngpíbüng2英文参考系统cscleroderma3

5疾病描述系统性硬皮病分类:又称进行性系统性硬化症(PSS)。1.肢端肥大症硬皮病也叫肢端硬化症。2.漫硬皮病。3.波峰综合征。6症状和体征1。前驱症状大多数患者有雷诺现象、关节痛、神经痛、不规则发热、食欲不振、体重减轻。2.皮肤症状常从手、脚、面部开始，逐渐蔓延到前臂、上身等部位，呈对称性。先出现局部红斑肿胀，无凹陷，随后皮肤坚实有光泽，灰黄色蜡质，色素异常，毛细血管扩张。

6、系统性 硬皮病想全面 检查

疾病分析:硬皮病现在叫系统性硬化症。局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，所以需要定期复习，两者没有绝对的界限！但系统性硬皮病不会转化为局限性硬皮病，且该病目前无特效疗法，部分病例经治疗后可停止发展或缓解。两种类型在待遇上没有太大区别，指导:一般治疗要去除感染病灶，加强营养，注意保暖，避免剧烈精神刺激。血管活性药物主要用于扩张血管，降低血液粘度，改善微循环。