幼儿地中海贫血检查,幼儿轻度地中海贫血怎么调理

婴儿出生时有检查地中海贫血？如何筛选地中海 贫血？新生儿地中海贫血异常筛查的意义？1新生儿地中海 贫血筛查异常通常意味着宝宝有地中海 贫血。“父母双方都没有地中海 贫血基因”:你是否有地中海贫血基因检查？家族中有-2贫血的，有过死胎且夫妻双方MVC低的，属于-2贫血的高危人群。

地中海贫血是一种遗传病，无法治愈。如果父母双方家庭都没有地中海贫血病史，一般不是地中海贫血。进一步贫困检查，轻贫困对生活影响不大。这是可能的。建议做血红蛋白电泳。有可能，但是不用担心，现在医学发达，可以治愈。1.血红蛋白正常，红细胞平均体积只是略低，对于幼儿来说是正常的。建议先复习一下。如果结果相似，首先排除缺铁的可能，然后血红蛋白电泳/gene检查to检查排除地中海贫血。

新生儿地中海贫血筛查异常的意义是什么？新生儿地中海贫血筛查异常的意义是什么？宝宝地中海 贫血阳性。很多家长应该会质疑这个词，但是前段时间很多宝宝都得了这个病。这是什么意思？新生儿地中海贫血异常筛查的意义？1新生儿地中海 贫血筛查异常通常意味着宝宝有地中海 贫血。地中海 贫血又称海洋贫血，属于遗传性溶血贫血。由于珠蛋白基因的缺陷，血红蛋白的组成发生变化，严重者可发生溶血和-1。

2、中重度，因缺陷程度不同会表现出不同程度的临床症状，多为慢性进行性溶血贫血，多表现为面部改变、肝脾肿大。3.严重者会长期贫血，骨质代偿性增生，出现头增大、额头抬高、鼻翼塌陷、眼距变宽等症状。地中海 贫血药物无法治愈。目前只能通过造血干细胞移植治疗。

请帮我查一下一岁宝宝的血常规检查，是不是地中海 贫血..可能是地中海贫血，但更有可能是缺铁。建议检查血浆/血清铁 铁蛋白。如果正常，建议血红蛋白电泳检查地中海贫血。贫血是轻度的，所以即使是地中海贫血也是轻度的，对孩子本身影响不大。但是要明确是不是贫困，因为关系到未来子女的配偶和你的孙辈。就在楼上。家族史是贫困的一个考虑因素，但不是决定性因素。

主要是异常血红蛋白占49%，HbBarts基本不可能，因为49%HbBarts应该是重症α地中海贫血，重症α地中海贫血无法存活，所以与HbJ不符，高度怀疑。HbJ是一种罕见的血红蛋白变体，但一般来说，它对健康几乎没有影响，而HGB血红蛋白是正常的。建议去大医院地中海贫血基因检查确诊。你孩子未来的配偶需要彻底的地中海贫血检查(血红蛋白电泳 地中海贫血基因检查)，最好不是地中海贫血患者。

地中海贫血确实是遗传病，可以生孩子检查。但有个前提是要做对检查“父母双方都没有地中海 贫血基因”:你有地中海贫血基因检查？如果只是地中海贫血的一般“筛查”或者只是血常规，结论是没有充分根据的。当然，如果父母双方都做了地中海贫血基因检查，且结果正常，基本可以排除孩子患地中海贫血的可能性(不绝对，取决于检查)了。“儿子出生时没有发现地中海贫血的问题”:这里的“验血”恐怕只是血常规，有一个不容忽视的地中海贫血漏检率。

婚前检查、孕期检查、产前检查都可以用来筛查地中海贫血:最简单的就是在婚前检查或孕期检查时做一次血常规检查。如果妻子的平均血红蛋白量(MCV)低于正常值，可能是地中海贫血基因携带者，丈夫应尽快去医院。家族中有-2贫血的，有过死胎且夫妻双方MVC低的，属于-2贫血的高危人群。除了血常规检查检查，还要做进一步的血红蛋白电泳筛查和基因诊断。即使不做婚前检查和孕期检查，如果在产前筛查时发现孕妇是地中海贫血基因携带者，还是可以预防危机的。

接下来可以通过抽取羊水或脐带血对孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿为正常或轻度地中海贫血，可以继续妊娠，如果发现胎儿有中重度地中海贫血，医生会建议孕妇终止妊娠。育龄夫妇需提高防范意识，一个重度贫困孩子的出生，给家庭带来了难以承受的精神和经济负担。影响最大的是重型α地中海贫血和重型β地中海贫血。