23岁检查血常规 医生怀疑有地贫

有人怀疑是地贫，那么血常规能不能找出来地贫？今天医生据说我有地中海贫血，你孩子可能没有地中海贫血。根据整体验血结果，有三种可能:1，正常2，静态或标准α地中海贫血3，轻度β地中海贫血。就这么做了血常规！孕检是医生打电话查的！我妻子很正常，如果孕妇去医院产检，肯定会做血常规 检查，而在产科医生，只要看两个指标就能找到地贫"线索":(1)MCV，(2)MCH(红细胞血红蛋白平均量)小于等于≤27.0pg，只要这两项指标异常，提示很可能是地中海贫血(或其基因携带者)，这时候只需要孕妇的丈夫也这样做血常规-4/。

请提供红细胞计数和血红蛋白的数据。一般来说，贫血的原因有很多。地中海贫血一般需要一套完整的地中海贫血基因检查才能确诊，所以这个孩子需要完善这一项检查。地中海贫血通常分为α、β、δ β和δ四种类型，其中β和α地中海贫血较为常见。你的孩子可能没有地中海贫血。根据整体验血结果，有三种可能:1。正常2。静态或标准α地中海贫血3。轻度β地中海贫血。

平均红细胞体积、血红蛋白、红细胞分布宽度都偏低，确实有可能地贫，但是血常规不能排除缺铁的可能，不能确诊地贫。建议进行血红蛋白电泳和地贫 Gene 检查。地中海贫血是一种遗传性区域性疾病。其主要核心问题是血红蛋白合成的紊乱，原因至今不明。你的化验单可以排除地中海贫血。

你有什么既往史和任何不适吗？你有偏食、特殊饮食爱好等吗？性别、年龄、职业等基本信息？如果是女性，有月经过多吗？这个血常规化验单提示了“小细胞色素减退性贫血”的可能性，但是你没有提供血红蛋白数据。可以补充一下吗？如果是“小细胞低色素性贫血”，常见的有几种可能:缺铁性贫血、地中海贫血、铁粒幼细胞性贫血等等。首先需要排除缺铁性贫血，这种情况在女性中很常见。建议提高相关性检查:网织红细胞、血清铁、铁蛋白等。

有时为了明确病因(缺铁的原因)，需要做胃镜和肠镜检查检查(视病情而定)。如果确定不是缺铁性贫血，那么很可能是地中海贫血，需要通过询问家族史和血红蛋白电泳检查等来确诊。因为地中海贫血是常染色体显性遗传，如果患者年龄小，就要先问检查另一半是否有这个问题，再决定是否要孩子。其中一种血液病也可能有上述表现，称为铁粒幼细胞性贫血，但比较罕见，不应首先考虑。

如果出现血红蛋白减少，平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)、平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC)的检测值均低于正常值，可以是怀疑地中海贫血，但也可能是缺铁性贫血，可查血清铁。如果明显降低，说明缺铁性贫血。如果是正常的，

如果一个地中海疾病(疾病不爆发)的基因携带者和一个正常人结婚，孩子会正常；如果夫妻双方都是轻度地贫患者(即地贫基因携带者)，怀孕后，其子女的遗传概率为:1/4正常胎儿，1/2正常胎儿，1 地贫携带者(与父母相同)，1/4。地中海贫血的遗传与性别无关，男女胎儿发病率相当。地中海贫血是隐形遗传，产前可以预防，治疗可以选择造血调节的方法，效果可以观察。

地中海贫血作为一种遗传性血液病，孕妇如果得了会对胎儿产生不良影响，甚至导致死亡。因此，孕妇应尽早确诊，并采取相关治疗措施。那么血常规你能查到吗地贫？血常规可检出地贫地中海贫血(简称地贫)是一种遗传性血液病，多见于我国南方的广东、广西、海南等地。据了解，2013年广东育龄人群地中海贫血基因携带率为16.8%，平均每6个人就有1个基因，广东每年约有500例重型地中海贫血地贫儿童。

孕妇去医院产检肯定会做血常规 检查，而产科医生只要看两个指标就能找到-0的“线索”:(1)MCV(平均红细胞体积)(2)MCH(平均红细胞血红蛋白量)小于等于≤27.0pg .只要这时候只需要孕妇的丈夫也这样做血常规-4/。如果丈夫也是地中海贫血(或其基因携带者)。