怀疑地贫做什么检查,胎儿查地贫做什么检查最合适

地贫检查，怀疑是地贫。血常规检查哪些项目可以成立地贫血常规很基础检查，不能确诊地贫，只能怀疑，请问查地中海贫血地贫缺铁贫困筛查地贫基因什么项目比较准确...你好；诊断是否为地贫可以通过血红蛋白电泳和基因检测来确诊，是什么样的地中海贫血？血常规很基础检查，这个结果只能是-1地贫。

只能说地贫不能排除，但红细胞平均体积和血红蛋白平均量都不太低，血红蛋白量正常，所以更有可能是缺铁没有引起贫血。建议检查血浆铁含量、铁蛋白等。如果正常，考虑基因检查地中海贫血。血红蛋白电泳可能因血红蛋白含量正常而不异常，可能地贫型。在这里，医生怀疑 地贫主要是基于红细胞平均体积低，但需要注意的是，婴儿经常出现这种情况但完全健康。

血常规很基础检查，无法确诊地贫，只能怀疑 地贫。典型的小细胞(平均红细胞体积低)、低色素(平均红细胞血红蛋白含量低)、贫血(血红蛋白低)、红细胞计数高，这些红细胞分布宽度都没有提供(因为正常？)，都倾向于地贫。建议进行血红蛋白电泳和地贫 Gene 检查确诊。血红蛋白只是轻微下降，轻度可能很大，中度不能排除。完全不可能。

地中海贫血可能性太大。3.血红蛋白A2 (hbA2)4.0↑03.5的测定非常重要。你的异常大于参考值，是地贫，和遗传有一定关系。重写了.HbF(正常低于0.5%)和HbA2均升高，高度为怀疑轻度β 地贫。需要地贫 gene 检查来确诊。血常规符合地贫(第15、16项)，补铁未能纠正贫血(第13项)，地贫可能很大。

地中海贫血:很有可能是MCV明显降低，RBC升高，而RDW只是在MCV明显降低时略有升高，倾向为地贫。是什么样的地中海贫血？血常规很基础检查，这个结果只能是-1地贫。确定地贫的种属，需要血红蛋白电泳和地贫 gene 检查。建议血清铁和铁蛋白同时检查排除缺铁的可能。严重吗:血红蛋白100%认为是轻度地贫，但不排除中度地贫的可能。

父母有地中海贫血的人要重点关注检查！检查地中海贫血一般合并遗传病家族史。如果家族中没有地中海贫血遗传基因，是不可能患这种病的；如果父母双方都有地贫，你患这种病的几率高达75%；如果你的父母中有一方有地贫，你得地中海贫血的几率是50%。所以，任何一个家族中有地中海贫血的人，一定要重点关注检查。地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查，再结合家族史来发现。

轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似，常被误诊。但地中海贫血患者常伴有黄疸、肝脾肿大等症状。在检查中常被误诊为肝硬化或传染性肝炎，但进一步检查可发现。其实地中海贫血离我们并不遥远，在广西、广东、海南发病率都挺高的。为了降低后代地中海贫血的可能性，地中海贫血必须在结婚或怀孕前做。

你好；诊断是否为地贫可以通过血红蛋白电泳和基因检测来确诊。谢谢你的好心帮助！2.顺便问一下，你能看出以下血常规有什么问题吗？是地贫 carrier吗？有几项不符合标准。非常感谢！1.如果同时检测血红蛋白电泳和基因检测，不知抽血多少？因为孩子血不好，发烧输液了两次，都进不去，好几个地方都肿了。有一次护士抽不出血，有一次有点黑，我好担心。所以现在孩子打针的时候全身都紧张，会影响注射效果。

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。含有异常血红蛋白的红细胞变形能力降低，寿命缩短，可被人体肝脾提前破坏，导致贫血，甚至发育异常。这种病在医学上也叫溶血性贫血。临床检查地中海贫血的方法一般是实验室检查。根据临床特点和实验室检查，结合阳性家族史，一般可以做出诊断。

HbA2比值明显升高，红细胞脆性降低，高度为怀疑β 地贫。血红蛋白A仍高于90%，故认为轻度地贫，诊断需要地贫 gene 检查，要马上做。第一项排除了G6PD缺乏症的可能(和地贫遗传性溶血有一些相似之处)，你老婆也应该马上做你做的事检查和地贫 Gene 检查。如果只有你一个人患有地贫，问题不严重，孩子最多轻度地贫，50%可能完全正常。