高风险只意味着存在的可能性高。比如1%。也就是说,你们百分之一的人可能有唐筛综合症。所有唐筛-3/百分之九十七的准确率大概是92%。当报告说高风险的时候,说明有一定的风险,不一定是风险。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每个孕妇都可能生下“唐氏儿”。生下唐氏宝宝的概率会随着孕妇年龄的增长而增加。准妈妈 检查“高危”的结果只是说明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270,并不代表胎儿一定是唐氏综合征。

羊膜穿刺术通常用于诊断唐氏综合征。羊膜腔穿刺术适用于怀孕16~20周的孕妇。唐氏筛查时间有两个时期:怀孕第9 ~ 13周称为孕早期筛查,怀孕第14 ~ 21周 第6天称为孕中期筛查。无论早中期,孕妇抽血后一周内就能拿到筛查结果。如果结果是高危,也不要惊慌,因为需要通过早期绒毛活检或中期羊膜腔穿刺进一步分析胎儿染色体核型检查才能确诊。

4、孕期不做唐氏筛查要不要紧,大家都做过没有?

唐氏筛查和系统排障一定要做,这是对自己、对家人、对孩子的负责。孕期的一切检查是孕妈妈们不容错过的,其中,一项唐氏筛查是准妈妈们必做的孕期检查。可能在座的很多孕妈妈会问,为什么一定要这样做检查,老一辈人怀孕的时候没做那么多药检查,生出来的孩子就健健康康的?其实并不是。现在因为医疗技术的发展,也可以排除胎儿畸形的可能性,让越来越多健康的新生儿出生,大大降低了出生后不健康疾病的发生率。

分析:什么是唐氏筛查?唐筛 检查,是唐氏综合征产前筛查检查的简称。唐氏综合征,又称21三体综合征,是一种先天性白痴,是指患者比正常人多一条染色体(正常人有一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是通过提取孕妇血清,检测母体血清中胎儿蛋白A、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇的浓度,结合孕妇的预产期、体重、年龄、孕周等因素,计算出生下出生缺陷胎儿的危险因素的检测方法。

5、唐氏筛查危险度是多少?达到多少需要做羊水穿刺?什么范围内无需...

目前唐筛-3/它是通过检测孕妇血液中甲胎蛋白(AFP)和人绒毛膜促性腺激素(β-βhCG)的浓度,并结合孕妇的年龄,用计算机精确计算出每个孕妇患唐氏综合征胎儿的风险。甲胎蛋白(AFP)的一般范围是0.72.5MOM,绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏综合征的几率就越高。此外,医生还会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄、体重和怀孕周数输入电脑,电脑会计算出胎儿患唐氏综合征的风险。不同医院用的标准不一样。如果检测结果所指示的概率(比如100分之一)大于正常参考值(比如275分之一),则结果为阳性,说明胎儿患病的概率较高,应进一步做羊水检查。

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