听力基因检查正常,怎么检查两个人结合的基因是否正常

肯定是要做的。我是一个一岁宝宝的妈妈。我来说说我个人的看法。第一种情况，部分新生儿的父母有听力障碍基因，可能会遗传给子女，从而导致听力障碍。还有一种情况是母亲孕期接触放射性物质，导致孩子听力，智力各方面受损。一种情况，在化工企业工作的父母也要做。在工作过程中，他们可能会接触到一些有毒有害的化学物质，这些化学物质会影响他们孩子的健康。

所以我觉得先不要着急花钱，也要为孩子有一个健康的未来做点什么，这样才能早发现早干预。这是我的宝贝，所以我为她做的。新生儿听力根据筛查技术规范的要求，所有出生的婴儿都要进行新生儿筛查听力。因为有些宝宝出生时看起来很健康，可能妈妈肚子里有问题。宝宝出生后，父母一般很难在一岁内发现听力的问题，而大多数孩子在23岁不会说话的时候才会引起父母的注意。

新生儿听力没听说过筛查，医院会通知你45天后再来。如果还是不行，基本就可以确诊了。你应该去医院做一个全面的听力-2/确定孩子的损失听力。确诊后，医生会根据孩子的情况给出干预方法，戴助听器或者做人工耳蜗。听力筛查后才聋基因不用太担心杂合性突变。可能是夫妻一方遗传给宝宝的，宝宝的听力一般不影响。长大后要做好孕前携带者的筛查工作。

导致耳聋的因素主要有两个:遗传基因和外界环境。根据听力障碍病因学的研究，全球约60%的耳聋患者与遗传基因有关。而且我国聋人基因携带者数量非常庞大，正常人中聋人基因携带率约为4% ~ 6%。北京301医院耳聋分子诊断中心对全国28个省市的10880例耳聋基因进行检测，发现每100例听力正常人中，有6人携带耳聋突变基因。

听力损失超过50分贝的耳声发射不能诱发，是否完全正常需要结合其他检查，特别是有遗传史或怀疑有生产性损失听力。不一定是这样的。新生儿听力筛查失败不代表听力一定有问题！可以通过重新筛查或听力诊断排除。但如果耳蜗毛细胞或耳蜗神经受损，则可确认听力和其他检查的严重程度、性质和丢失原因。是

现在耳聋基因筛查不全是耳聋基因，只有四种最常见的耳聋基因，不能排除其他耳聋基因突变的可能。你携带235杂合突变，你妻子基因无异常。你的孩子有50%的机会出现235杂合突变，50%的机会没有异常。一般来说，听力应该是正常的，但是出现听力的几率很小。有可能，但是注意不要使用影响听力的药物，会导致听力降低。

新生儿听力丢失检出率为13‰，每年约有3万名耳聋新生儿。耳聋已经成为中国最常见的出生缺陷之一。但是还是有很多孩子011岁就聋了。那么新生儿的筛查听力 基因就成了新生儿体检的重要项目。新生儿听力 基因，筛查是怎么回事？新生儿听力丢失检出率为13‰，每年约有3万名新生聋儿。耳聋已经成为中国最常见的出生缺陷之一。但是还是有很多孩子011岁就聋了。

这个需要在医院做。只有大医院才能做到，需要去医院做。你得去大医院做这个，可以，一般的三级医院都可以。耳聋基因检测没必要，但基因对有耳聋家族史的患者进行筛查，可以在一定程度上发现基因位点的突变，对有突变位点的夫妇进行产前诊断，可以在一定程度上减少耳聋儿童的发生。对听力丢失新生儿的检测将有望明确病因和预测预后，为尽早采取干预措施提供依据。