新生儿会检查唐氏儿吗

唐氏综合征是21三体综合征，又称:先天愚型、舌苔痴呆等。简称:DS。唐氏综合征是人类最常见的染色体疾病，也是人类首例确诊的染色体疾病。因为在配子(生殖细胞)形成阶段或合子阶段(受精后24小时左右)多了一条21号染色体。不论国家、种族、性别，病人的五官都很相似，都有一张特别蠢的脸；智力低下和生长迟缓是唐氏综合征最突出和严重的表现。

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人口出生发生率:1/700 ~ 1/900。相当于每20分钟就有一个唐氏儿诞生。发病率:新生儿在所有染色体疾病中，唐氏儿约占95%。唐氏综合征是随机的，事先没有警告，也没有明显的家族史。即使是健康的夫妻也有可能生出唐氏儿。而且各个年龄段的孕妇都有机会生下来唐氏儿。统计显示，20% 唐氏儿为35岁以上孕妇所生；80% 唐氏儿是35岁以下孕妇所生。

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Downs 新生儿的头发通常又细又软。他们两眼之间的距离比一般孩子要宽。他们的眼睛外侧是倾斜的，鼻子是扁平的，外耳很小，耳朵很低，嘴唇很厚而且经常张开，舌头经常伸出来。早孕可以通过筛查发现。一般都能看出来。唐氏儿眼距普遍较宽，外眼角倾斜，鼻子扁平，嘴唇较厚，耳位与常人不同。Downs 新生儿头发通常很细很软。

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即使是健康的，基因也是看不见摸不着的。如果在受孕的时候种子变形，可能会导致唐氏儿。筛查需要无创性NIPT试验。因为健康的夫妻可能会有一些基因问题，也可能是两个人的基因不合适。怀孕4个月可以去做唐氏筛查。可能是孕期没注意自己的情况，接触了有害物质，才会导致这个结果。一定要把唐打成筛子。相信很多朋友都会知道“唐氏儿”这个名词。

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关键是没有药物和方法可以治愈唐氏综合征。每个新生儿都可能面临唐氏综合征的威胁，所以很多父母会反复检查自己怀的孩子是不是唐氏儿避免生下不必要的宝宝。有些人认为唐氏儿只要父母双方身体健康就不可能，这其实是错误的。唐氏综合征是偶发性和随机性的，没有家族史。如果要筛查唐氏儿，孕期可以做常规唐氏筛查。

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宝宝出生就有一些疾病，父母朋友都很难受。临床相关新生儿疾病种类非常复杂。家长朋友要了解孩子的情况，尽早介入科学治疗，那么唐氏儿-1/症状。唐氏儿 新生儿症状“唐氏综合征患儿”是由携带遗传基因的染色体数目异常引起的，具有偶然性和随机性。每对健康的夫妇都不能排除这种潜在的危险，而且它的发生毫无征兆，没有家族史和明确的毒物暴露史。

婴儿时期，不喝牛奶的人容易呼吸道感染，高烧而死。即使存活下来，通常也是先天性智力低下，常伴有先天性心脏病、小头畸形、腭裂、肛门等先天畸形，目前这种疾病没有有效的治疗方法。唐氏综合征是导致先天性痴呆的最常见的常染色体三征之一，是由比正常人多一条染色体引起的，所以也叫“21三体综合征”。“唐氏儿”通常是先天性中度智障。