原发性醛固酮增多症实验室检查有

恶性高血压患者往往在短时间内出现肾功能不全。肾动脉狭窄患者中约1/3可听到肾血管杂音、放射性肾图、静脉肾盂造影及侧肾功能检查在上腹部中部、脐两侧或肋嵴拐角处，可显示患侧肾功能减退、肾脏萎缩。肾动脉造影可以确定狭窄的部位、程度和性质。此外，患者体内肾素-血管紧张素系统活性升高，可与原二醛相区别。(2)脱盐性肾炎或肾盂肾炎常伴有高血压和低钾血症，有时很难与本病相鉴别，尤其是在原二醛晚期有上述并发症者。

原发性醛固酮 增多该病有哪些表现，如何诊断？临床表现无论原二醛是什么原因、什么类型，其临床表现都是由于醛分泌过多引起的固酮。原二醛的发展可分为以下几个阶段:①早期:仅高血压阶段，期间无低钾血症症状，醛固酮分泌增多和肾素系统活性受到抑制。②高血压，轻度缺钾期:血钾轻度降低或在某种诱因(如利尿剂使用或腹泻)下出现间歇性低钾或低钾血症；③高血压和严重缺钾:肌肉麻痹。

病因尚不清楚。根据病因的病理变化和生化特征，原二醛有五种类型:1。肾上腺固酮腺瘤发生于肾上腺皮质的肾小球，分泌醛类固酮，是典型的Conn综合征。是引起原二醛的主要原因，临床上最常见的类型，占65% ~ 80%。单发腺瘤最常见，左侧多于右侧。双侧或多发性腺瘤只占10%；个别患者可能一侧有腺瘤，另一侧有增生。肿瘤直径1～2厘米，平均1.8厘米

肿瘤多为圆形或椭圆形，包膜完整，与周围组织分界明显，切面呈金黄色。腺瘤主要由大的透明细胞组成，比正常的束状细胞大2 ~ 3倍。光镜下，肾上腺皮质内有球状带细胞、网状带或致密细胞，以及大小不等的“杂合子”。“杂合细胞”表现为球状带细胞和束状带细胞的特征，部分腺瘤细胞可与球状带细胞弥漫性增生共存。电镜下，肿瘤细胞的线粒体嵴为小板状，呈球带细胞特征。

目录1拼音2概述3诊断4治疗措施附件:1治疗的穴位原发性醛固酮-3/综合征1拼音YuánfāxùngquángütóngzüngduüZheng 2概述是由于肾上腺皮质。根据病因不同可分为醛固酮肿瘤、特发性酮固酮-3/疾病、酮固酮癌症、异位醛固酮分泌性肿瘤和糖皮质激素。

3诊断1。病史和症状:早期症状为轻至中度高血压，常伴有肌无力和周期性麻痹，可有麻木、手足搐搦、口渴、多尿、夜尿增多、心慌气短。二、体检发现:血压升高、心律失常、肢体肌力、肌张力下降，或手足搐搦，三。辅助检查:低血钾、钠正常高限或升高；高钾血症、低钠血症和碱血症；血、尿醛固酮升高；螺内酯试验呈阳性；低钠试验可改善低钾血症和高血压，高钠试验可使轻度患者低钾血症更明显。