检查染色体可以排除耳聋哑巴眼盲吗

但还是有10%~20%的几率经常染色体占优。如果是耳聋，孩子有50%的几率是耳聋。这个必须去医院鉴定才能判断。另外1%~2%的可能性是x 染色体遗传，分为隐性显性和显性:女儿肯定有病；隐性:如果你自己不是携带者，孩子一定是健康的。最后一种是线粒体遗传，发生率低，是母系遗传，完全可以排除这种可能性。

很有必要，因为检查后你会更安心，这样生出来的宝宝也会很健康，可以减少很多不必要的麻烦。还是很有必要的。毕竟现在很多人的染色体都不是特别好，为了优生还是要做的。这是必要的，这样出生的孩子可以变得更健康，许多疾病可以避免。这是必要的。这样可以让你知道自己的身体怎么样，这个时候是否适合怀孕。

我觉得为了优生优育，也为了下一代的健康，验血染色体是很有必要的。我们国家一直倡导优生优育，要求新婚夫妇在怀孕前做一次优生优育检查。很多医生都会建议怀孕的夫妻去做个校检染色体进行产前产后的保健。很多人不太了解这个考试。有人认为这个血染色体检测没必要做，但是为了优生优育，这个检测还是有必要做的。建议怀孕夫妻做个验血染色体以便提前预防一些疾病，响应国家号召，实现优生优育。

Chang 染色体显性遗传率耳聋常指非综合征遗传率耳聋，以耳聋为单一症状，不伴有全身其他器官系统异常，遗传基因位于Chang。最早的报道可以追溯到17世纪。1814年，Adams等报道了一个四代疑似耳硬化症的垂直传播家系-1。其临床遗传特点如下:父母一方为患者，半数子女可患病；耳聋发病率与性别无关，男女发病率相当；

耳聋的检查首先是常规检查，用肉眼看看外耳道和骨膜有没有问题，然后做纯音测听、声阻抗、耳声发射、听性脑干诱发电位等。必要时可以做CT和磁共振检查。对于遗传性耳聋，可以进行基因诊断。遗传耳聋是常染色体的隐性遗传。如果发现纯合子，则可能遗传耳聋，如果没有发现纯合子，则不能排除遗传。耳聋患者需要检查耳道，确定耳道是否堵塞。如果耳道没有堵塞，他需要检查中耳，可以用耳镜或耳镜检查。如果没有问题，他需要做听力测试。

先天性耳聋是可以检测出来的。如果宝宝有听力障碍，一定要带他早期检查，早期治疗对他的恢复会更好。先天性耳聋有常规染色体隐性遗传，常规染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。是的，新生儿出生就有听力检测，长大后有专业的听力检测和设备检查才能知道是耳朵结构还是神经引起的。很高兴回答你的问题。先天性耳聋可以查出来。希望我的回答能让你满意！

问题1:应该怎么做染色体检查1。关于染色体一般有两种情况需要检查染色体:男方多次常规检查浓度小于1000万/ml；有两次及以上自然流产史，尤其是早期流产(怀孕3个月内)，怀孕期间，约7%有自然流产，可以认为是优胜劣汰；但在反复流产(有两次以上(含两次)自然流产史者，尤其是早期流产(妊娠三个月内)者，需进一步检查明确流产原因:胎儿染色体约50%异常，其余可能与女方宫内环境有关，部分限于目前医疗水平，原因不明。