绒毛检查地贫,绒毛穿刺检查地贫基因准确吗

地中海贫血有一定的遗传性，所以要根据自己是否有遗传史再做进一步的检查确定。地中海贫血是一种常染色体遗传病，以血红蛋白珠蛋白链缺失或异常为特征，可分为α型和β型。其中，α地中海贫血的Hbbarts对胎儿和孕妇的影响最大，可导致孕晚期胎儿溶血水肿和死产。产妇有妊娠高血压、胎盘早剥等严重并发症，且夫妻一方患病，应做产前羊水和绒毛筛查。

新生儿地贫a什么是新生儿的温和值地贫a什么是新生儿的温和值？有些宝宝出生后在检查上被发现贫血，仍然属于地中海贫血，不是普通的生理性贫血。以下是新生儿的轻度值地贫a .新生儿地贫a轻度值？1 .新生儿地贫a轻度，血红蛋白通常低于120克/升而高于90克/升..地中海贫血是一种常见的遗传病。由于遗传缺陷，血红蛋白中一个或多个珠蛋白链的合成缺失或不足，导致贫血或病理状态。

地中海贫血可分为重度和轻度。重症β-地中海贫血患儿出生时无症状，312个月开始发病。孩子会出现面色苍白，肝脾发育不良，常伴有轻度黄疸。婴儿地中海贫血的参考值是多少？如果按照地中海贫血筛查的标准值来判断贫血，首先是看常规红细胞的计数范围，参考范围是数值时间3.55.0。红细胞平均体积也是一个参考范围，大概在8295之间。

b珠蛋白基因第71/72位突变杂合子。你是轻度β地中海贫血。建议你老公也检查血常规 血红蛋白电泳。检查胎儿一般需要绒毛破膜或者羊水穿刺，但是23周已经错过这两次了检查。分娩前基本不可能检查胎儿有没有痛苦地贫。产后要么直接血红蛋白检查要么等到六个月大做血常规，必要时再做血红蛋白电泳(六个月前的血常规或电泳没有诊断作用)。

HBA _ 2和红细胞脆性降低，可能轻微α 地贫，不排除β 地贫。建议进行地贫 Gene 检查确诊。生孩子有没有问题，取决于你和未婚妻的种类(α还是β)地贫。如果不是同一物种地贫问题不大，孩子顶多算轻度地贫。但如果是同一物种地贫取决于你的具体基因型(地贫 gene 检查)可能需要在孕期进行绒毛胎膜或羊水穿刺检查胎儿基因型。所以建议孕前明确你们两人的基因型。

这只是一个常规的血检结果，算是蹩脚地贫筛查。首先，你老公的1，2是白细胞的结果，与地贫无关。只是比例略高，问题不大。3、4、5是典型的地贫性能。红细胞计数高，MCV和MCH低。还有一种可能是缺铁，但是4和5明显偏低，但是血红蛋白还是将近140，不太像缺铁。成年男性缺铁的情况很少见。当然，血红蛋白正常也意味着即使是地贫，也是轻度的，问题不大。

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更重要的是，RDWSD是否正常。判断:虽然血常规检查地贫不能做出诊断，但地贫的可能性较大，建议进一步进行血红蛋白电泳和地贫 gene 检查做出诊断。先说你的:第一项与地贫无关，第二项表明可能有贫血倾向，但还没到贫血的地步。这基本上是正常的结果。判断:不明显地贫，但是全部地贫血常规检测不出来，所以如果你老公确诊为地贫，你也要和他检查一样。

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地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一种或偶尔几种珠蛋白肽链相互合成。地中海贫血很常见。临床表现不一，如B地中海贫血。重者从小就有严重贫血，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。

地中海贫血是常染色体显性的。遗传，本病的诊断主要依据贫血和黄疸。实验室检查显示靶红细胞小细胞色素减退性贫血，网织红细胞增多，红细胞渗透脆性降低，重症患者外周血中存在有核红细胞和嗜多染红细胞。此外，它还可用于定量测定耐碱血红蛋白(HbF)和血红蛋白电泳等，检查.现代医学可以治疗这种疾病，严重者贫血明显，必要时可接受输血和脾切除。