sca3检查

我妈检查脑部ct结果全脑萎缩。国内哪家医院的遗传基因检测技术比较好？根据你的描述，很可能是SCA(脊髓小脑供应障碍)，这是一种家族遗传性疾病，可以通过基因检测SCA查出来，可以是检查SCA3，更新1:是脊髓小脑变性或者脊髓小脑萎缩或者脊髓小脑营养不良，脊髓小脑萎缩导论。根据临床症状，常染色体显性小脑萎缩可分为三大类，第一类最常见，发病年龄为中青年，患者会出现视力下降、快速动眼期、智力下降、步态不稳等症状，脊髓小脑性共济失调ⅰ型(SCA1)、ⅱ型(SCA2)和ⅲ型(SCA3)就属于这一类。

更新1:是脊髓小脑变性或者脊髓小脑萎缩或者脊髓小脑营养不良。脊髓小脑萎缩导论。根据临床症状，常染色体显性小脑萎缩可分为三大类，第一类最常见。发病年龄为青壮年，患者会出现视力下降、快速动眼期、智力下降、步态不稳等症状。脊髓小脑萎缩I型(SCA1)、II型(SCA2)和III型(SCA3)都属于这一类。

根据你的描述，很可能是SCA(脊髓小脑供应障碍)，是一种家族遗传性疾病。可以通过基因检测查出来，可以是检查sca3，sca1，sca2，sca6，sca7，sca12，费用在2000元左右。你真的应该注意一下。从你的描述来看，很可能是家族遗传，很可能是线粒体基因缺陷。如果你的情况属实，被证明是遗传的，那就有相当的研究价值，也许能发一篇好的科研论文。

最好去大医院，而且是医科大学附属医院。我不知道你的家在哪里。我推荐几个比较强的医院，包括浙江医科大学附属医院，湖南湘雅医院，广州中山医科大学，重庆西南医院，上海瑞金，新华，长海，北京协和，北京医学院，安徽医科大学，南京军区南京总医院或者南京医科大学，哈尔滨医科大学。

问题分析:小脑萎缩和遗传因素有一定关系。是由于染色体上CAG的异常复制，又由于CAG复制序列大多存在于表达序列(外显子)中，其基因表达的蛋白质中存在长链谷氨酸，这种异常蛋白质会导致细胞死亡。根据CAG重复定位的染色体可以细分为不同类型的小脑萎缩。SCA3

口服沈蓉健脑胶囊、聪脑益智胶囊(脑康灵C粉、脑康灵D胶囊治疗小脑萎缩)，头部涂抹脑康灵ⅱ号外用软膏(因年老或遗传因素引起的脑萎缩不需要)，每周换药一次，或与头针交替使用；同时，针灸、按摩、体外反搏、经络整平、超声波理疗、运动康复、语言训练、作业疗法等。“三位一体”综合治疗，根据患者病情需要，选择制定优化方案。