染色体检查正常 地贫基因携带

不是ESA，是SEA，东南亚。你对孩子可能基因类型及其概率的理解是正确的。顾名思义，轻度地贫不严重(四个α珠蛋白基因丢了两个)，患者可能贫血，也可能不贫血。健康不会受到太大影响，寿命也不会受到影响。地贫基因携带(四个α珠蛋白基因丢一个)更轻。健康/长寿/生活各方面都和正常人一样，只是生孩子前需要彻底检查配偶是否患有地贫。如果你的补充问题是孩子有没有可能同时继承SEA和3.7删除，答案是不可能的。

建议地中海贫血是一种可能遗传给后代的疾病。地中海贫血是一种“隐性遗传病”。只有一对(两个)染色体同时有“地中海贫血基因”时才能显示出来(两个染色体中只有一个不会生病，还有这个)。表现正常，但已经“乏基因 携带”。所以，如果夫妻中有一方是“地中海贫血”，就说明这个人有“缺陷基因。

属于地贫基因携带。如果夫妻只有一方是携带，不会影响到孩子，孩子最多也只是-。这份报告的主要意思是你是a 地贫-3/人，因为地贫是常见的染色体隐性遗传病。如果你老婆正常，理论上你孩子要么。

一般来说，如果父母双方都正常携带地贫基因，孩子就不会地贫，但也不排除自己出现地贫。听医生建议，需要先做基因检测还是先补铁？如果补铁有效，估计是缺铁性贫血。孩子因为饮食原因，半年后容易贫血。如果夫妻双方都有地贫-2/测试，并且确认父母双方都没有携带any地贫-2/，一般孩子不会有。地贫是染色体隐性遗传，父母没有地贫，宝宝遗传的可能很小。向你的医生询问你孩子的情况。是常见的贫血吗？

孕期地中海贫血筛查:首先孕妈妈需要验血检查，如果查出是地贫-2携带，其配偶也需要来医院治疗。如果发现双方同型地贫基因携带，应对孕妇腹中胎儿进行产前诊断。一般来说，如果夫妻一方只有地中海贫血基因，胎儿不会有严重或致命的后果。如果夫妻双方都属于同一类型的地中海贫血基因 携带，胎儿有1/4的机会得重度或致命性贫血，有1/2的机会有基因相似的父母，但不致命或严重影响健康，有1/4的机会完全正常。

主要是检查是否有地中海贫血(简称地贫)。该病是中国南方省份最常见、危害最大的遗传病，以下检查可以确定地中海贫血的类型和严重程度，包括:1。血常规可以判断患者是否有贫血；2、血红蛋白电泳，但轻度地中海贫血检测不出来；3、地中海基因检测，适用于轻度地中海贫血，无症状基因 携带检测，地贫是地中海贫血的简称，是一种遗传病，有一个更专业的名字。地中海贫血的症状与普通贫血相似，脸色苍白、乏力、虚弱、心慌、气短、头晕、耳鸣，因为是遗传病所以做了-1 检查那是你说的-2。