婴儿有地中海贫血多大能检查出来,婴儿地中海贫血多大出现症状

指导:根据这个检测单，是轻的。你家宝宝有贫血表现吗？轻症β-3 贫血，患者无症状或轻症贫血，脾脏不大或略大，病程良好，可存活至老年，易被忽视；通常可以从饮食上加强:动物血、猪肝等。可以很好的补血，宝宝免疫力好，不需要注射球蛋白。

准确率90%以上；新生儿出生时筛查婴儿地中海贫血。毕竟是遗传病，需要及时发现和预防。90%以上，这是指筛查地中海 贫血，保证孩子的安全。准确率能达到90%以上，也说明现在的管理是严格的，每个孩子都可以筛查。对于疾病来说是一个地中海 贫血的方式。新生儿地中海贫血筛查的准确率如何？

如果发现新生儿疑似地中海贫血，需要进一步去医院检查宝宝和父母的基因。地中海 贫血是遗传病，主要分为α 地中海 贫血和β 地中海 贫血。建议去正规医院复诊。正规医院医疗水平高，明确诊断后可以治疗，但很难根治遗传病。如今，随着经济水平和医学科技的提高，越来越多的人关注新生儿保健和疾病筛查。最常见的疾病筛查就是新生儿地中海贫血的筛查，毕竟地中海贫血会影响孩子的生活和健康。

Mild地中海贫血虽然症状不易发现，但患者会出现鼻翼凹陷，眉距变宽。然后在常见的轻度地中海贫血婴儿期后，会出现贫血，乏力，水肿，肝脾肿大，轻度黄疸。随着年龄的增长，会出现眼距变宽、鼻梁变平等面部变化，也会出现呼吸道感染。服用某些药物后，急性溶血会轻微加重-3贫血，甚至导致溶血危象，危及生命。

Hello:地中海贫血遗传性贫血，一般轻症患儿不会出现任何症状，最好去医院确诊。不会，因为每个人的症状不一样，有的很轻微，有的没有症状。我不知道你的孩子多大了。这种病可能在青春期爆发，也要看孩子身上有没有色素斑。我不知道你是怎么认为孩子可能有这种病的，但是如果你有怀疑，最好去医院调查一下。不知道你家有没有病史。如果有，最好立刻带在身边检查并按照医嘱在日常生活中多加注意。

需要怀孕检查。绒毛膜取样在大约11周完成，或者羊膜穿刺术在16-18周完成，但是，如果夫妻双方都携带地中海 贫血基因，也就是两人都是轻地中海 贫血，那么他们的孩子会有25%是重地中海。如果只有一方是轻-3贫血或基因携带者，他们的孩子50%是正常孩子，25%是轻-3贫血(基因携带者)，就不会有重。