脂质体的质量检查,如何评价脂质体的质量

脂质质体可分为单室脂质质体、多室脂质质体、含表面活性剂的脂质质体。按性能fat 质体，可分为一般质体(包括上述单腔fat 质体，多腔fat 质体，多相fat 质体，等，)和特别表现胖/，-0/、超声波感应脂质体、光敏脂质体、磁性脂质体，等等，提出并研究了前驱fat 质体的概念，为克服fat 质体的不稳定性提供了较好的思路。

1、凝胶要均匀细腻，常温下保持凝胶状，不干涸，不液化；2.悬浮凝胶中的胶粒应分散均匀，不应下沉和结块；3.根据需要，凝胶中可以加入湿润剂、防腐剂、抗氧化剂、乳化剂、增稠剂和透皮吸收促进剂。4.凝胶基质不应与药物相互作用；5.除非另有规定，凝胶应避光密封，储存在25℃以下，并防止冻结。水性凝胶基质水性凝胶基质具有以下优点:①无油腻感，易涂易洗；(2)能吸收组织渗出物，不干扰皮肤的正常功能；③稠度小，有利于药物释放，尤其是水溶性药物的释放。

天然的、半合成的和合成的聚合物材料可以用作水凝胶基质。常用的有海藻酸盐、明胶、果胶、纤维素衍生物、淀粉及其衍生物、聚维酮、聚乙烯醇、聚丙烯酸如卡波姆和聚丙烯酸等。环境敏感水凝胶，又称智能水凝胶，可以对外界刺激如物理刺激(温度、光、电场、压力等)产生响应。)、化学刺激(pH等。)和生化刺激(特异性识别分子)，导致体积变化、凝胶-溶胶转化等物理结构和化学性质的突然变化。

，脂质质体具有游离结构的亲脂性药物与脂质一起包埋在双层膜中质体其包封率取决于所用脂质的浓度。包封率达到90%。除了没有包衣的水溶性药物，只有包衣药物的总量必须是脂质质体混悬液因脂质而未包衣的药物除外。如果蛋白质、DNA或未包衣的药物可以团聚，那么与脂质质体具有相同浮力和密度的柱层析和凝胶渗透层析被广泛用于将未包衣的药物与脂质质体悬浮液分离用于悬浮脂质质体组技术在实验室和快速大规模生产中是有效的。尽管使用凝胶过滤纯化技术困难且昂贵，此外，脂质/洗脱介质的稀释可能需要额外的浓缩步骤。SephadexG50进行柱层析包装的步骤和规定必须参考:①葡聚糖表面存在能与脂质质体膜结合并与脂质-0相互作用的微位点。凝胶柱流动的特性仍导致少量脂质流失，导致膜稳定性增加，膜通透性改变，包裹物质渗漏。在低脂浓度的情况下，要特别注意以下情况:加脂质体柱体积或空脂质体柱前饱和；用20毫克脂质质体饱和10g凝胶制备单层脂肪；②如果凝胶颗粒过细且脂肪质体能保留凝胶柱层脂肪质体应选用粗凝胶(粒径50 ~ 150μ m)。

最大的区别就是一个是实心的，一个是空心的。固体脂质纳米粒(SLN)是20世纪90年代初开发的新一代亚微米药物传递系统。它们是通过将药物包裹或包埋在脂质核心中制成的固体胶体药物递送系统。它们利用毒性低、生物相容性好、可生物降解的固体天然或合成脂质作为载体吸附药物。

最大的区别就是一个是空心的，一个是实心的。固体脂质纳米粒固体脂质纳米粒(SLN)是20世纪90年代初开发的新一代亚微米给药系统。SLN是指粒径为10 ~ 10~1000nm的固体胶体给药系统，以固体天然或合成脂质如卵磷脂、三酰甘油为载体，将药物包裹或包埋在脂质核内。SLN具有毒性低、生物相容性好、可生物降解等优点。

。脂质体质体(脂质体)由磷脂胆固醇等包裹。磷脂分散在水中，可以形成多层微胶囊，每一层都是脂双层，中间隔着水。这种微胶囊就是脂质质体。脂质质体可分为单室脂质质体、多室脂质质体、含表面活性剂的脂质质体。按性能fat 质体，可分为一般质体(包括上述单腔fat 质体，多腔fat 质体，多相fat 质体，等。)和特别表现胖/。-0/、超声波感应脂质体、光敏脂质体、磁性脂质体，等等。

脂质质体作为药物载体在恶性肿瘤的靶向给药治疗中具有巨大的潜力。为了克服脂质质体作为载体靶向分布差、稳定性差的缺点，近年来开发了一些新的脂质质体如温度敏感、PL敏感、免疫和高分子膜脂质质体，提出并研究了前驱fat 质体的概念，为克服fat 质体的不稳定性提供了较好的思路。脂质质体，作为被称为生物导弹的最先进的第四代给药系统，已成为靶向给药系统的新剂型。