地贫全套检查,地贫检查什么项目

地中海贫血可能性太大。3.血红蛋白A2 (hbA2)4.0↑03.5的测定非常重要。你的异常大于参考值，是地贫，和遗传有一定关系。重写了.HbF(正常小于0.5%)和HbA2均升高，高度怀疑有轻度β 地贫。需要地贫 gene 检查来确诊。血常规符合地贫(第15、16项)，补铁未能纠正贫血(第13项)，地贫可能很大。

l*** Q : 25: 28病情描述(发病时间、主要症状、医院等。):我当时怀孕了，地贫筛查我发现是轻载体，我老公没有。我的孩子一岁半。我去抽血了，价值很低。一般50到80是正常的。我的孩子才16岁。应通过-1地贫进行进一步筛查。我的孩子会重吗？非常担心。并且进一步-1地贫筛选，是什么检查？

地中海贫血较轻，无明显表现。中重度地中海贫血，血色低，让你身体虚弱容易生病，感冒发烧恢复慢，平时容易疲劳，脾脏肿大。严重的话还可能影响你的体长和发育。轻者不需要治疗，重者可以通过脾切除和输血改善血色，但都是阶段性的临时治疗，彻底治愈的方法只有换骨髓。你好！很高兴为你解答！地贫筛选:几十块钱左右就够了。这个检查只有知道有没有地贫。

地中海贫血是一种遗传性溶血性疾病，其共同特点是血红蛋白的一条或偶尔几条珠蛋白肽链相互合成。地中海贫血很常见。临床表现不一，如B地中海贫血。重者从小就有严重贫血，伴有黄疸、肝脾肿大、发育障碍、智力低下。典型病例表现出鼻子凹陷、眉距变宽、颧骨突出等特殊特征。代偿性骨髓细胞增殖和体积膨胀；成熟红细胞是色素沉着少、靶细胞多的小细胞；以种族和家族历史为特点。

地中海贫血是常染色体显性的。遗传。本病的诊断主要依据贫血和黄疸。实验室检查显示靶红细胞小细胞色素减退性贫血，网织红细胞增多，红细胞渗透脆性降低。重症患者外周血中存在有核红细胞和嗜多染红细胞。此外，它还可用于定量测定耐碱血红蛋白(HbF)和血红蛋白电泳等。检查.现代医学可以治疗这种疾病，严重者贫血明显，必要时可接受输血和脾切除。

我的结果显示我只是地中海贫血吗？这是血红蛋白电泳的结果。根据HbA2、HbF升高，红细胞脆性降低，G6PD正常分析，高度怀疑有轻度β 地贫。诊断需要地贫 gene 检查，所以医嘱是正确的。但是我太害怕了，没有检查:轻度β 地贫对自己影响不大，没什么好怕的。那宝宝能健康吗？这是问题的关键。如果你是beta地贫患者(很有可能)，而且你老公正常，孩子50%正常，50%像你一样是轻度beta地贫患者，两者可能都不是大问题。

HbA2比值明显升高，红细胞脆性降低，故高度怀疑β 地贫。血红蛋白A仍高于90%，故认为轻度地贫，诊断需要地贫 gene 检查，要马上做。第一项排除了G6PD缺乏症的可能(和地贫遗传性溶血有一些相似之处)，你老婆也应该马上做你做的事检查和地贫 Gene 检查。如果只有你一个人患有地贫，问题不严重，孩子最多轻度地贫，50%可能完全正常。