地贫检查报告--sea 什么意思

大写字母在前，小写字母在后。扩展资料:删除就是DNA片段的删除，简直没有了。事实上，它不能发挥其原有的功能或表现为蛋白质，或者它根本就缺乏这个位置。杂合性缺失简单来说就是从父亲或母亲的同一个基因位点上缺失了一个基因的拷贝，使得这个区域无法表现出杂合性。纯合缺失:实际上，一对染色体上的两个等位基因都被删除了。

是的，你是轻度阿尔法地贫患者。SEA(东南亚缺失)是α 地贫非常常见的致病突变。人有四个α珠蛋白基因，SEA去掉了其中两个(缺失)，所以-，也就是没了。但是还有两个是正常的，所以aa(其实是α α)。杂合性是指只有一个SEA缺失，只在一条染色体上。如果是纯合子，结果会是-sea/sea，两条染色体都会影响。活人对于SEA来说不可能是纯合子，因为这种基因型的胚胎无法存活。

这是一种遗传病，而且是终身慢性的。只有长大了(至少三四岁以后)才能输血除铁治疗，也可以骨髓移植。现在还没严重到可以治愈的程度。年轻的时候最好不要做太多的治疗，会导致依赖。自学医学书籍，学习地中海贫血的医学常识和专业知识。嗯，我看到问题加了。报告单身声明很明确。α基因缺失，只有一个缺失，就是α 地中海贫血。是轻地贫。轻的还不需要治疗。这孩子太小了。

注意饮食，很重要！给点建议:1。如果想给孩子做骨髓移植，最好做好生二胎的准备，弟弟的骨髓很有可能匹配。骨髓治疗有效期10年左右。贫血虽然不影响发育，但可能会好一些。2.千万不要给孩子补铁，比如吃含铁量高的东西(黑芝麻、黑木耳、红枣、猪血、猪肝等动物血液和内脏)。这是为了防止铁含量过高。3、输血治疗对孩子不好。因为孩子免疫力不够好，别人捐的血可能含有各种病毒和有害物质。

这是地贫 Gene 检查的结果。没有高低，只有轻重。人有四套α-血红蛋白链基因，两套来自父亲，另外两套来自母亲。检查的结果显示，父母中至少有一方存在α-地贫，致病突变遗传给了受检者。由于突变的性质(3.74.2SEA)，这两组有问题的基因根本不能合成α1或α2血红蛋白链，属于严重突变。但由于另外两组基因都是正常的(注意这并不一定代表父亲或母亲都是正常的)，虽然受检者会出现地贫的典型症状，但仍然不会对正常生活产生太大影响。

α基因应该是正常的。你检查 list有没有注明基因缺失？如果有，证明你也有地中海贫血，今天刚拿到检测结果，结果和你的一样。医生说我是轻度地贫，做了全套地贫基因分析，α1α2和B，α2和B都标为未检出，所以我老公也要检查。如果他不是地贫患者，我们的胎儿就没事，估计你的情况和我一样，我现在也在等老公的工作结果。建议你让你老公尽快做地贫-。